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抗心磷脂抗体综合征
抗磷脂抗体综合征又称Hoghes综合征，是一种以反复发生的血栓形成事件和流产为主要临床特征，并伴有血清中抗磷脂抗体(APL)存在的临床综合征。
抗磷脂综合征中最突出表现是血栓形成，可以发生在动脉，也可在静脉。其中最常见是反复深静脉血栓、包括肾，视网膜和下腔静脉血栓，但对患者威胁更大是动脉血栓。
抗磷脂抗体综合征。根据查询民福康网得知，抗心磷脂抗体igg升高，提示有抗磷脂抗体综合征的可能。
已经证明抗心磷脂抗体（ACL）与磷脂酰丝氨酸的交叉反应使之与血小板结合并激活血小板，也可引起血栓形成。其他可能的机理还包括血小板合成的血栓素增加，抑制前列腺环素的合成，以及刺激由内皮细胞产生组织因子。
抗心磷脂抗体综合症的治疗原则： 抗血小板聚集的药物：阿斯匹林 抗凝治疗；华法令及肝素 促进纤溶链激酸 主要的治疗手段是抗栓塞、抗凝、免疫抑制等，下面分述各种治疗方法。
抗心磷脂抗体（aCL）最先发现的aPLs之一，和血小板减少有明显的相关新。
D-二聚体的和抗体关系
1、所以，D二聚体和抗磷脂抗体综合症有一定的关系。
2、d一二聚体的意思是：人体血浆中的一种纤维蛋白降解产物，是由纤维蛋白在纤溶系统纤溶酶的作用下产生的可溶性降解产物。酶活性：一些酶以D一二聚体形式存在，通过两个亚基之间的相互作用来发挥催化活性。
3、D-二聚体（D-Dimer）是最简单的纤维蛋白降解产物，主要反映纤维蛋白溶解功能。
4、D-二聚体的测量对于诊断和监测血栓性疾病非常重要。当血管内发生血栓形成时，凝血系统被激活，导致纤维蛋白的产生和交联。这些交联的纤维蛋白会逐渐降解为FDPs，其中包括D片段。
抗磷脂综合征有哪些主要临床表现
第一，血栓是抗磷脂综合征的突出表现，其原因可能是抗磷脂抗体与血小板磷脂作用，使血小板聚集；抗磷脂抗体与血管内皮细胞的膜磷脂相互作用，促发凝血；抗磷脂抗体使凝血因子灭活受阻。
抗磷脂综合征中最突出表现是血栓形成，可以发生在动脉，也可在静脉。其中最常见是反复深静脉血栓、包括肾，视网膜和下腔静脉血栓，但对患者威胁更大是动脉血栓。
抗磷脂综合征（APS）是系统性自身免疫性疾病，主要有三大主要症状：血栓、病理妊娠和血小板减少，血清中存在特意性的抗磷脂抗体（antiphospholipid antibody，aPL）。
非特异性表现网状青斑、血小板减少、自身免疫性溶血性贫血、心脏瓣膜病（瓣膜赘生物或增厚）、弥漫肺泡出血、肺动脉高压、多发性硬化样综合征、舞蹈症或其他脊髓病等。
