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染色体不合会不育吗
1、没有染色体不合这个概念，只有染色体异常的概念。如果染色体异常，有可能受不了孕，也有可能受孕后容易流产，还有可能生出的孩子畸形或有其他遗传性疾病。
2、染色体是由DNA和蛋白质组成，双方染色体不合会使女性难以受孕，即使怀孕后也容易流产。双方染色体不合首先要养好身体，在夫妻身体最好状态下妊娠，在医师指导下服用叶酸。
3、没有伤害，你所说的染色体不合是指两个人染色体不一致的话那属于正常的现象，没有两个人的染色体是一样的，如果有基因缺陷的话倒是会有影响后代的可能性，但是对对方没有什么影响。
4、能怀孕，夫妻双方或一方染色体有问题的话，流产的几率就很高。
染色体和抗体是一个意思吗
1、不是一回事。男女染色体应该指的是性染色体吧，是在人体细胞的细胞核中，是DNA和蛋白质的复合物。抗体没有男女之分，属于蛋白质，由免疫细胞合成并分泌到循环系统，行使免疫功能。
2、染色体是细胞遗传物质，DNA加组蛋白结合的产物。封闭抗体是孕妇体内一种防止免疫系统攻击胎儿的抗体，能防止胎儿身上的抗原激活免疫系统。
3、性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。这样，对于女性来说，正常的性染色体组成是XX，男性是XY。
4、它们的形态、大小和结构相同。由于每种生物染色体的数目是一定的，所以它们的同源染色体的对数也一定。例如豌豆有14条染色体，7对同源染色体。
5、四分染色体）产生的。姐妹染色单体：一个染色体（DNA复制后的那个类似X的那种）上1个DNA分子称作一个染色单体 同一个着丝点上两条染色单体称为姐妹染色单体（完全一样咩所以称作姐妹）。
科普|为什么夫妻俩染色体都正常,胎儿染色体会异常?
染色体异常有很多情况，父母的染色体正常或者只是表象正常这是两种情况，有的表象异常是只有隐形基因纯合才会表现出来的。亲代染色体正常的情况下，生殖细胞在受精前后也有可能发生变异，也或者在受精卵发育过程中产生变异。
胎儿染色体异常的主要的原因是有怀孕感染或是遗传获得。
夫妻的染色体正常，但是胚胎的染色体居然就会不正常，主要是因为夫妻的染色体虽然看着正常，但是他们是带着隐性基因的，可能因为家族遗传等等问题，就会导致下一代带上那种隐性基因，最后导致了胚胎的染色体不正常。
高龄孕妇：年龄35岁或以上的孕妇，胎儿染色体异常的几率比年轻孕妇明显增加。其中最常见的是21三体综合征即唐氏综合症。
三体综合征指的是在第21条染色体上多出一个“X”它属于染色体突变引起的（基因突变），因此即使父母双方基因表现都正常，仍然会出现这种情况。
这个问题比较复杂，非一言两语能够说明白的。染色体是DNA的载体，而DNA是由很多基因组成的。基因大家都明白，其承载着人类繁衍过程中亲代和子代之间遗传性状的传递的重要作用。
基因检测筛查,孕前夫妻检查染色体正常,有必要做吗
1、嗯，孕前检测的话可以查出有没有遗传疾病，对生出健康宝宝有帮助，你可以去壹基因检测，那边在基因检测方面实力很强，检测结果都很准确。
2、需要的，很多单基因遗传病是隐性遗传，携带者不表现出症状，只有当夫妻双方都是同一致病变异携带者，下一代就有可能出现患者。
3、遗传基因要是在常染色体上就只能在DNA层面上筛选了，要是在Y染色体上，就生女的呗，要是在X上，怎么生都有可能遗传的呀。要是女方的遗传基因有问题，并且是细胞质里的基因，这个就很男说了。
4、当然是有必要的，有家族史肯定是要的。就算没有的话，为了生育健康的宝宝也建议做的。因为大多数人都是某些隐性遗传病致病基因变异的携带者，已有研究结果显示人均携带有8个致病变异。
5、孕妇在怀孕的时候需要做多项孕检，而且在孕前是需要检查染色体的，通过染色体的检测能够检查出一些疾病，还能够帮助女性安全备孕，所以这是有必要的一项孕前检查，会给胎儿带来一个好的成长环境，也能预防一些疾病。
