抗scl一70抗体硬皮病

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1、硬皮病的病因比较复杂，目前研究发现硬皮病可能有一定的遗传背景。另外，某些病毒感染也是硬皮病发病的病因，接触某些化学物质或者服用某些药物，也可能引起硬皮病样的改变，比如某些重金属、聚乙烯、苯、二氧化硅等等。

2、硬皮病在育龄妇女中的发病率比较高，也可能与内分泌有关。代谢异常过度纤维化代谢异常组织是硬皮病的一个主要的特征。在很多的硬皮病患者皮肤中发现了更多的成纤维细胞，它们促进了胶原蛋白的合成。

3、对于引起硬皮病的原因，目前尚未完全弄清楚。可能与多个致病因素有关，包括遗传基础和环境因素等。

【答案】：A 抗Sc1-70抗体几乎仅在进行性系统性硬皮病患者中检出，是特征性抗体，正常人均为阴性。

正确答案：A 解析：抗Scl-70抗体几乎仅在进行性系统性硬皮病(PSS)患者中检出，抗体相对应的抗原分子量为70kD 。故该抗体是Pss的特征抗体。在系统性硬化症的阳性检出率为20%~40%，在PSS的阳性检出率为40%~60 。

抗RNP抗体是弥漫结缔组织病的重要抗体，无诊断特异性。抗Scl-70是系统性硬化病的标志抗体。抗Jo-1则是皮肌炎／多发肌炎的特异性抗体。

【答案】：A 抗Sc1-70抗体几乎仅在进行性系统性硬皮病患者中检出，是特征性抗体，正常人均为阴性。

抗Scl-70抗体：进行性系统性硬皮症(PSS)的诊断指标。 9NCA：原发性小血管炎的特异性血清标志物 9内风湿性关节炎(RA)：自身抗体有RF、抗角蛋白抗体(AKA)、抗环瓜氨酸肽抗体(anti-CCP)。

进行性系统性硬化症（PSS）又称系统性硬化，是一种以皮肤纤维化为主，并累及血管和内脏器官的自身免疫性疾病。病变呈局限性良性皮损，称为硬皮病；有广泛的皮损，并累及内脏器官，称为弥漫性系统硬化。

1、系统性硬化症（硬皮病）是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。

2、系统性硬化症的症状包括皮肤损害及全身各脏器受累。系统性硬化症是一种累及小动脉和全身的结缔组织的自身免疫性疾病。

3、硬皮病是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响心、肺、肾、和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤，又侵及内脏的，称为系统性硬皮病。 5 疾病描述系统性硬皮病分类：也称进行性系统性硬化症(PSS)。

4、系统性硬化症（SSc）也称为硬皮病，是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变，最终导致皮肤硬化、血管缺血。

病情分析：你好，硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解。

病因细述如下：血管异常：大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。

硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。

由于脚底疾病造成，比如脚底硬皮病，脚底硬皮病需要到正规的医院治疗，这个病初期不会有太大影响。随着病情的发展，会出现转移等一系列症状，女性发病多于男性。