本篇目录：
- 1、抗乙酰胆堿受体抗体简介
- 2、AchR-Ab简介
抗乙酰胆堿受体抗体简介
由于α银环蛇毒素（αbungarotoxin，αBGT）可高度选择性地与AchR的α亚单位结合，因此广泛应用于抗乙酰胆堿受体抗体的检测。
乙酰胆碱受体包括两种：毒蕈碱型受体（M受体---G蛋白偶联型受体），产生副交感神经兴奋效应，即心脏活动抑制，支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩，消化腺分泌增加，瞳孔缩小等。阿托品为毒蕈碱受体阻断剂。
乙酰胆碱受累的疾病里面，最常见为重症肌无力，也叫乙酰胆碱受体抗体病，即乙酰胆碱受体抗体多，受到影响后，出现此病。
乙酰胆碱(ACh)，是一种神经递质。能特异性地作用于各类胆碱受体，作用广泛。
正在等待乙酰胆碱受体抗体的检测结果。乙酰胆碱受体抗体是一种自身抗体，通常用于诊断某些自身免疫性疾病，如重症肌无力等，待回报指的是等待结果回报。
不正常。由于抗乙酰胆碱受体抗体结果的正常范围是0.09-0.148，抗乙酰胆碱受体抗体结果20，超过了抗乙酰胆碱受体抗体结果的正常范围，因此是不正常的。
AchR-Ab简介
1、MG的意思是重症肌无力。血清AchR-Ab测定：MG患者AchR-Ab滴度明显增加，国外报道阳性率70%～95%，是一项高度敏感、特异的诊断试验。全身型MG的AChR—Ab阳性率为85%~90%。
2、MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环，NMJ突触后膜AchR功能发生障碍，导致新生儿肌无力。先天性肌无力综合征 遗传和环境因素在该病发病中起一定作用。
3、将人类AchR-Ab注入正常动物可使之发病，这些证据可满足自身抗体介导性疾病的诊断标准(Drachman)。约85%的全身型MG及50%的眼肌型MG患者可检出AchR-Ab，MG母亲的新生儿也可发现AchR-Ab，使该抗体成为诊断MG敏感可靠的指标。
4、AchR—Ab阴性，但重复电刺激反应阳性。已知AchR基因突变所产生的离子通道疾病有慢通道综合征和快通道综合征。
5、(1)血清AchR-Ab测定：MG患者AchR-Ab滴度明显增加，国外报道阳性率70%～95%，是一项高度敏感、特异的诊断试验。全身型MG的AChR—Ab阳性率为85%~90%。
6、肌联蛋白抗体（Titin-ab）在诊断胸腺瘤重症肌无力（MGT）中的意义。方法采用ELISA法检测73例不同病理类型MGT和58例不伴胸腺瘤重症肌无力（NTMG）患者血清中Titin－ab和乙酰胆碱受体抗体（AChR-ab)的水平。
