本篇目录:
- 1、请问有谁知道乙肝抗病毒药“干扰素”会发生耐药吗?停药易复发吗?_百度...
- 2、机体抗病毒免疫的干扰素
- 3、干扰素简介
- 4、干扰素和抗体的关系?
- 5、我的乙肝转阴了,医生让我继续打干扰素直到产生抗体
- 6、干扰素的作用机理是什么?
请问有谁知道乙肝抗病毒药“干扰素”会发生耐药吗?停药易复发吗?_百度...
1、济南中医肝病医院权威专家表示,一般患者注射干扰素半年后就会出现变异耐药现象,如果患者私自停药的话,就会导致病情反弹,所以乙肝打干扰素是会反弹的。
2、停药后的反弹一样存在。不能避免。目前你在用药过程中已经出现了反弹,不应该再继续用了。并且不适合再应用其他抗乙肝病毒西药了,否则同样的问题还是存在的。需要改变治疗方案,以中草药为主来治疗。
3、现在不好说继续用干扰素能不能有效果,一方面您从前用过干扰素没有什么效果,另一方面干扰素需要注射不方便,再一方面干扰素是传统西医抗病毒药物,这样治疗停药极易反复(这也是临床很多病人久久不能停药的原因)。
4、有两组数据来解HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者,聚乙二醇化干扰素a-2a(PegIFN-a2a)治疗(87%为亚洲人) 48周,停药随访24周时HBeAg血清学转换率为32%,停药随访48周时HBeAg血清学转换率可达43% 。
机体抗病毒免疫的干扰素
1、ifn无病毒特异性,一种病毒诱生的ifn对其病毒也有效,但有种属特异性,小鼠产生的的ifn在人体内无效。
2、干扰素(interferon,IFN)分为两型,Ⅰ型干扰索包括αIFN和βIFN是由白细胞和成纤维细胞产生,Ⅱ型干扰素,又称γIFN或免疫干扰素是由有丝分裂原 *** T淋巴细胞产生。
3、a干扰素是一种重要的细胞因子,属于免疫系统中的一类调节剂。它是由机体免疫细胞在受到病毒感染时产生的一种特殊类型的蛋白质,具有广谱抗病毒作用。
4、抗病毒注射用的人干扰素常见的就是科兴制药的赛若金人干扰素α1b。赛若金是我国第一个采用中国人基因克隆与表达、国内第一个上市的基因工程药物,被卫生部生物制品鉴定所选定为我国a1b基因工程干扰素检定的标准品。
干扰素简介
干扰素的临床应用于:治疗病毒性感染,干扰素对乙肝、丙肝、病毒性角膜炎、慢性宫颈炎、新生儿病毒性脑炎以及病毒性感冒均有一定疗效。
干扰素是一种高效的抗病毒生物活性物质,又是一种具有广泛免疫调节作用的淋巴因子。干扰素检测方法较多,目前常用的酶联免疫吸附试验法,简称ELISA法。
干扰能又称干扰素。其药理作用是多方面的,包括抑制病毒繁殖、免疫调节和抗肿瘤效应。通过调动机体细胞免疫功能、促分化、抑制增殖及调控某些致癌基因表达,干扰素对迅速分裂的肿瘤细胞有选择性抑制作用。
干扰素和抗体的关系?
1、干扰素是抗体,具有抗病毒机制,是受多种因素(如微生物)诱导产生的一组抗病毒蛋白质,可影响细胞的运动和免疫过程,也可干扰多种病毒的复制。
2、不是抗体,是细胞受病毒感染后所产生的高活性.多功能的诱生蛋白.与细胞表面特殊的由神经节糖苷的糖蛋白组成的受体结合,激活细胞的蛋白激酶,破坏病毒的mRNA,致使病毒蛋白合成受阻。
3、我认为不是, 干扰素是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子,而抗体是机体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞产生的免疫球蛋白。
4、干扰素一般是人工合成的,对多种病毒等有效,可干扰病毒的复制,起到抑制病情,治疗的作用。抗体一般是生物自身产生的,对病毒等有直接杀灭作用,一般有特异性。很少有对多种病毒有效。
5、抗体的本质是免疫球蛋白,抗体包括抗毒素和凝集素。
我的乙肝转阴了,医生让我继续打干扰素直到产生抗体
首先得弄明白的是转阴的化验项目是什么。如果是乙肝病毒的DNA转阴,但是表面抗原仍然是阳性的,这说明你体内仍然存在着乙肝病毒。如果是表面抗原转阴了,那么你体内的乙肝病毒才真正的转阴了。
你好,乙肝表面抗原转阴以后,一般需要还需要继续使用干扰素两个疗程。
乙肝小三阳且dna转阴,一般来说这已经达到了临床治疗乙肝的目标,如果乙肝小三阳肝功能也正常的话,一般就可以考虑开始停药,不过临床上具体的何时停药,怎么停药,乙肝小三阳一定要听从专家的安排,切勿盲目的停药。
这个不需要进行继续用药了,因为乙肝已经转阴,也就是代表着你现在已经痊愈,不带有乙肝病毒了,也就没有必要继续注射药物了,所以可以不用药。希望我的回答可以帮助你。
年,英国病毒生物学家Alick Isaacs和瑞士研究人员Jean Lindenmann,在利用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感干扰现象时了解到,病毒感染的细胞能产生一种因子,后者作用于其他细胞,干扰病毒的复制,故将其命名为干扰素。
可以不再继续注射干扰素,康复后体内已有抗体。
干扰素的作用机理是什么?
干扰素是由灭活的或活的病毒作用于易感细胞后,由易感细胞基因组编码而产生的一组抗病毒物质。作用:广谱抗病毒药,还有抗肿瘤、免疫调节、控制细胞增殖及引起发热等作用。
干扰素的治疗作用可能涉及以上某种或全部作用机制。
因为干扰素作用靶位是在HBV前基因组RNA水平,故不及可在RNA水平抑制病毒蛋白(HBeAg、HBsAg前s抗原、HBsAg、DNA多聚酶等)的表达,而且也可抑制在DNA多聚酶作用下的HBV-DNA复制。治疗有效时主要表现为HBeAg、HBV-DNA转阴。
(二)干扰素作用的机理干扰素首先作用于邻近未受感染的细胞膜上的干扰素受体系统,该系统由神经节苷脂组成的结合位点和一个可能由糖蛋白组成的激活位点所组成。