流式抗体用量

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是真的，Elabscience一直致力于研发生产高质量的科研试剂，为生命科学提供全面的蛋白检测相关产品。对每一批产品实行严格的质控，严格控制批间差和批内差，所有出库产品皆须通过三关质检，两次核查。

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Elisa试剂盒是一种用于科学实验室的试剂盒，主要用于检测生物样品中特定物质的含量。这种试剂盒内含有多种试剂和设备，可用于一系列分析实验。

离心收集细胞（800rpm/min），以1mL的PBS洗细胞一次，加入500uLPBS含50ug/mL溴化乙锭（PI），100ug/mL RNase A， 4℃避光孵育20分钟。

细胞内部钙离子浓度，直接加钙离子浓度荧光染料染色；细胞内部线粒体膜电位，比如JC-1，罗丹明染料；使用微球阵列，可以同时检测溶液中数十种可溶性蛋白的浓度。

流式细胞分析用通用计数试剂（计数管、计数微球）、试验条件设定试剂（荧光补偿微球）等。

转染了GFP的细胞不能用FITC标记的Annexin V，因为FITC和GFP在流式细胞仪上是同一通道检测，无法区分，必须选用其他荧光素标记的Annexin V，比如APC、PE等。BD的凋亡检测试剂盒不错。

1、流式细胞技术（flow cytometry，FCM）是利用流式细胞仪进行的一种单细胞定量分析和分选技术。流式细胞术是单克隆抗体及免疫细胞化学技术、激光和电子计算机科学等高度发展及综合利用的高技术产物。

2、流式细胞的定义流式细胞术是一种用于对单个细胞进行快速、准确分析和排序的生物学技术。利用激光器产生的单色激光束照射样本中的细胞，通过细胞表面或内部特定结构与荧光染料结合的方式，使细胞在激光照射下发出荧光信号。

3、流式细胞术是一种利用流式细胞仪对细胞进行分析和排序的技术。它是一种高通量、快速、精确、灵敏的细胞分析技术，被广泛应用于生物医学研究领域。

4、流式细胞术是一种用于细胞计数、细胞分类、生物标志物检测和蛋白质工程的技术。

5、质谱流式细胞技术（Mass Cytometry）是利用质谱原理对单细胞进行多参数检测的流式技术。它继承了传统流式细胞仪的高速分析的特点，又具有质谱检测的高分辨能力，是流式细胞技术一个新的发展方向。

可以直接选择流式抗体。流式抗体也可以用于免疫荧光，而且不用二抗，直接一种抗体就可以。

也要看是用什么荧光标记的，像PE标记的流式抗体就不太适合做免疫荧光，PE 比较容易淬灭。

（4）设置对照样品，采用与抗体来源同型匹配的无关对照和荧光抗体的本底对照。

同理也可用已知的抗原检测样品中是否有相应抗体。对抗原或抗体进行定量检测时，以反应中加入抗原和抗体的浓度与形成免疫复物的浓度呈函数关系。

使用流式细胞仪进行检测用的抗体，一般是抗体和荧光的偶联物。

1、细胞标记：通过将目标细胞表面或内部特定结构与荧光染料结合，使其在激光束照射下发出荧光信号。这些荧光标记物可以是抗体、DNA探针或别的化学染料。

2、流式细胞仪的科研应用：主要有细胞动力学功能研究、环境微生物分析、流式细胞术与分子生物学研究。

3、流式细胞仪是测量染色细胞标记物荧光强度的细胞分析仪，是在单个细胞分析和分选基础上发展起来的对细胞的物理或化学性质（如大小、内部结构、DNA、RNA、蛋白质、抗原等）进行快速测量并可分类收集的高技术。

4、细胞荧光染色或标记：利用荧光染料、抗体或其他标记技术，将细胞标记成不同的类型。每种标记有自己特定的激发波长和发射波长，可用于检测和区分不同类型的细胞。

5、目前常用于标记抗体的荧光素有以下几种：异硫氰酸荧光素，四乙基罗丹明，四甲基异硫氰酸罗丹明，酶作用后产生荧光的物质。荧光素是具有光致荧光特性的染料，荧光染料种类很多。荧光素也就是fda。

1、第三荧光的颜色选择一是你的流式仪一定要能读，二是跟你需要counterstain的其他流式抗体错开频率。第四抗体的球蛋白亚型。因为要根据这个选择isotype对照用抗体。

2、肯定不行啦，必须要用*抗鼠的。因为鼠抗人的抗体本质上还是鼠的抗体，只能和人的细胞相应的表面标志物结合，而不会和鼠自身细胞上的表面标志结合的，从而流式细胞仪就检测不出来。

3、不加任何抗体的，用来调节FCS和SCC 3个管子，分别加了同型非特异抗体，经过了孵育和洗涤。

4、根据特异性表达的表面抗原。CD4 T细胞用CD3和CD4的抗体，CD8 T细胞用CD3和CD8的抗体，单核细胞用CD14抗体，巨噬细胞用CD68抗体，树突状细胞用CD1a、CD11c、CD83等的抗体。