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为什么艾滋病疫苗难以研制?
1、”“科学家们发现病毒蛋白正是[u]这样通过[/u]突触聚集而进入未感染细胞，这一发现或许可以解释艾滋病疫苗的开发为什么至今都不太成功”。
2、为什么至今还没有研制出艾滋病疫苗来保护人体免受其害呢？这是因为HIV十分狡猾，它攻击的主要对象是人体的辅助T淋巴细胞，一旦侵入T淋巴细胞后，病毒会使细胞错把它当作自己人。
3、日前，美国加州理工学院的研究人员在《国家科学院院刊》上撰文表示，疫苗研究进展缓慢或许有多种原因，但至少有一部分应归结于这样一个事实，那就是我们人体中天然的HIV病毒抗体本身不够大，难以有效地中和病毒。
4、但艾滋病疫苗研发最大的困难就是，目前的研究尚未完全明确什么样的免疫类型和免疫组分能够对HIV感染提供有效的免疫保护，并控制艾滋病感染后的疾病进展，以及如何通过可操作的免疫手段，诱导多数人产生这些持久的保护性免疫。
5、(1)艾滋病毒是逆转录病毒，在由逆转录酶将病毒RNA转录成DNA时，核酸序列容易出现错误，艾滋病毒缺乏修复的能力，因此不断地出现某些碱基的改变，形成病毒的变异。
病毒感染的血清学诊断方法
常用的血清学方法有中和试验、补体结合试验、血凝抑制试验等传统的方法，以及应用免疫学标记技术发展的酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫试验（RIA）及免疫荧光试验（IF）等特异、灵敏的微量血清学方法。
血清学检测取发病3日内和2～4周后双份血清作血凝抑制试验或补体结合试验，测定急性期和恢复期血清抗体，升高4倍以上有诊断意义。最常用和最简单的方法是血凝抑制试验，必要时采用补体结合试验。综上最合适的选项是D。
第七横排的抗原与抗血清的相应抗原是相同的，第四两排抗原与抗血清的相应抗原虽然不同，但有一定亲缘关系，第十排抗原则与抗血清的相应抗原有远缘关系或无血清学关系，第九排的抗原则完全无关。
问题分析： 从你讲的情况来看，你想知道如何早期诊断病毒性感染，可查血常规看血象可高，血象高考虑细菌性感染的可能性大，病毒性感染血象一般正常或偏低。
艾滋抗体新方法!合成DNA:克服耐药性
1、近日，据外媒报道，威斯塔研究所的科学家发表在《临床研究杂志》上的一项研究指出，应用合成DNA技术，在小动物和大动物模型中推动体内产生广泛中和的抗HIV抗体，为简单有效的下一代艾滋病毒预防和治疗方法提供了概念证明。
2、抗癌新疗法：以毒攻毒艾滋抗体新方法！合成DNA：克服耐药性未来只需1毫升尿液即可检测癌症纳米线是截面直径为几十～一百纳米的针状构造物，可使用半导体、金属和氧化物等多种材料制作。
3、据悉，这一多中心、随机、安慰剂对照、双盲的1/2a期临床试验招募了393位健康志愿者，志愿者分别来自美国、卢旺达、乌干达、南非和泰国，结果显示，志愿者对HIV疫苗耐受性良好，并且100%产生了对抗HIV的抗体。
4、HIV侵入体后，通过其外膜糖蛋白GP120特异性地作用于细胞表面含有CD4糖蛋白分子的T淋巴细胞（主要为T辅助/诱导淋巴细胞及某些单核巨噬细胞），因此CD4的辅助性T细胞是HIV的主要靶细胞，CD4分子是HIV作用的受体。
5、如何检测HIV 酶联法 ：即“酶联免疫法”，简称ELISA。它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。步骤很简单：ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清。
