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打干扰素一年以后表面抗原转阴了,检查产生抗体滴度有40多,请问这种情况...
1、先后用过佩乐能、瑞士罗氏进口干扰素治疗三年，每次治疗期满后表面抗原转阴、表面抗体阳性，但表面抗体阳性滴度逐步下降，半年后消失，随着表面抗体下降消失，表面抗原随之上升呈阳性。
2、你好。干扰素的治疗乙肝疗程一般为1年，但将干扰素的治疗疗程适当延长至18个月。可能对减少以后的复发，维持病情稳定等有益。
3、是有关系的。表面抗原高的话疗程时间长。不过如果你2万的抗原用长效，停针时候能下降到200以下的话，未来预后就会很好，如果能在一年内达到这个效果，未来四年内有一半的机会自动转阴。资料上说的就是下降2个log。
4、治疗一年余，HBVDNA阴转，肝功正常，且是小三阳，总体效果不错，乙肝五项表面抗原滴度下降不好，表面抗原血清学转转可能性小，若副作用大，可以考虑停药。干扰素确实是有后续效应。不需要再服药物，定期复查。
5、是表面抗原转阴了吗？做过HBVM定量吗？HBsAg的滴度多少？如果的确已经表面抗原转阴，而表面抗体滴度太低，可试用60ug的乙肝疫苗 im，我在临床上有部分病人应用此方法后出现了较高滴度的抗体，但不是所有人。
干扰素出抗体后dna会检测不到吗
如果你的肝功能正常，B超正常加上没有明显症状，就没关系。DNA数据高低跟病情没有任何关系。DNA数据是西药堂而皇之骗人的工具。肝硬化的有很多DNA为阴，这样的病人都治疗很多了；有很多DNA为阳的终身不发病。
这种结果表明的是机体把入侵的乙肝病毒给完全消灭掉后所遗留下来的抗体遗迹。发生这种转化的时间并不会太长。过两星期再去化验一下吧。说不定就已经转化了。
并且表面抗原转阴后基本上不会出现类似乙肝病毒DNA转阴的那种反弹。因为乙肝病毒外衣壳都化验不出来了，就算有乙肝病毒的存在，它们也已经不再会感染正常的肝细胞了。乙肝病毒感染的工具全在外衣壳上。
在干扰素抗病毒期间，如发现HBV-DNA数量下降很少，或不变，甚至反弹，都属于正常现象。有些人可以在停药后发生HBeAg消失或发生血清学转换。这就是干扰素的激活免疫后效应。
，核苷类抗病毒药物服用时间比较长，大部分都会建议服用3-5年，我们医院门诊有持续服用到8年的，但是由于副作用小，也没什么影响。4，干扰素副作用是很大，但是停药后都就没事了，头发会长出来的。
干扰素是什么细胞产生的?为什么是效应T而不是浆细胞
分泌干扰素的是效应T 细胞 效应T细胞与靶细胞接触而激发颗粒胞吐，所释放的穿孔素通过聚合作用而在靶细胞表面形成小孔，从而介导杀伤作用，其靶细胞死亡过程类似于C凋亡。
产生干扰素的细胞有三类，白细胞、人成纤维细胞、T淋巴细胞。
干扰素（interferon）是细胞免疫的反应阶段产物，是由效应T细胞产生的淋巴因子的一种，类似的还有白细胞介素。干扰素能增强效应细胞与靶细胞结合的能力。
单核细胞和淋巴细胞 干扰素(Interferon，IFN)，是由英国科学家Isaacs于1957年利用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感病毒干扰现象时首先发现的，是一种细胞因子，具有抑制细胞分裂、调节免疫、抗病毒、抗肿瘤等多种作用。
干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质(主要是糖蛋白)，是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长和分化、调节免疫功能等多种生物活性。
只由活化T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）产生。 在血清学上，I型干扰素是酸稳定， 而干扰素-γ则遇酸变性。
