SRP抗体（SRP抗体）

本篇目录：

核糖体是合成蛋白质的唯一场所，糙面内质网=核糖体+内质网，所以表述上糙面内质网可以合成蛋白质是对的，归根结底还是核糖体在合成。

氨基酰tRNA以一种极大的速率进入核糖体，将氨基酸转到肽链上，又从另外的位置被排出核糖体，延伸因子也不断地和核糖体结合和解离。核糖体和附加因子一道为蛋白质合成的每一步骤提供了活性区域。

载体蛋白作为一种膜蛋白，是在糙面内质网上合成的。载体蛋白的合成场所分析：细胞中的蛋白质都是在核糖体上合成的，并都是起始于细胞质基质游离核糖体。有些蛋白刚起始合成不久便转移至内质网膜上，继续肽链延伸并完成蛋白质合成。

分泌蛋白是由糙面内质网上的核糖体中合成，而不是在游离的核糖体中合成。

粗面内质网：糙面内质网的功能是合成蛋白质大分子，并把它从细胞输送出去或在细胞内转运到其他部位。

应该是由糙面内质网中的核糖体合成。糙面内质网中的核糖体合成的蛋白是要分泌到细胞外的。

粗面内质网由扁囊和附着在其外表面的核糖体构成，表面粗糙，细胞核周围的粗面内质网可与核膜外层通连。主要功能是合成分泌蛋白质。滑面内质网表面光滑无核糖体附着，主要参与类固醇、脂类的合成与运输，糖代谢及激素的灭火等。

内质网是细胞质中由相互连通的管道、扁平囊和潴泡所组成的膜系统。主要功能是参加蛋白质和脂质的合成、加工、包装和运输。内质网膜是与质膜和外核膜相连续的。在大分子的合成中起中心作用。

滑面内质网是一种多功能细胞器。在不同的细胞、不同的发育阶段或同一细胞的不同生理阶段，细胞的形态结构、数量、空间分布和发育程度都有很大差异，往往表现出不同的功能特征。

肺泡纤维化或肺纤维化。硬皮病相关症状也偶见与其相关。这组综合征被命名为Jo1综合征或抗合成酶综合征；后者源于抗氨基酰tRNA合成酶的其他抗体也有同样的临床症状。

抗合成酶抗体综合征是一种因自身肌炎特异性抗体功能紊乱而出现的临床症候群，其特点是患者很少合并恶性肿瘤，治疗反应较好，但病情容易复发。抗Jo-1抗体的研究最为广泛，对其功能和作用机制有较深入的认识。

抗J0-1抗体（J0-1）为阳性说明患有“抗JO-1抗体综合征”。抗Jo-1抗体与肌炎密切相关。抗Jo-1阳性患者出现多关节炎，或有手或腕的畸形，或有MCP和尺骨的侵蚀。

国内仅通过检测抗Jo-1抗体，认为关节炎多是温和的，但国外的报道认为关节炎的症状及导致畸形的程度十分严重，如Maargnerie报道的一组29例抗合成酶抗体阳性的患者，1/3有多关节炎，4例出现关节侵蚀。

1、当然需要，内质网起包装的作用，加糖基，乙酰化等，比如细胞膜上蛋白质就是糖蛋白，高尔基体起分选的作用，它决定蛋白质的运输方向。

2、是的，胞内蛋白不需要内质网和高尔基体加工。胞内蛋白由细胞质内游离的核糖体合成的，不经过内质网、高尔基体的加工和细胞膜的胞吐。

3、可能蛋白结构较简单，不需进一步加工；也可能在胞浆或细胞核内加工，胞浆内有分子伴侣，可帮助蛋白折叠。

4、基因指导蛋白质的合成中，核糖体（合成场所），线粒体（提供能量），内质网、高尔基体（加工蛋白质）参与了蛋白质的合成。再有就是mRNA（模板）、tRNA（运载氨基酸的工具）、一系列的酶也参与了该过程。

1、（1）实验室检查可有嗜酸粒细胞升高，血沉增快及球蛋白增高，但均无特异性。 ①血清肌酶：肌酶是多发性肌炎和皮肌炎的主要诊断依据之—。

2、因此，rdw cv可以作为一种辅助诊断炎症性疾病的指标之一。需要注意的是，rdw cv作为临床指标并不是万能的，其值和具体疾病症状要结合实际情况进行综合分析，才能得出正确的诊断结论。

3、具体如下：第临床表现为对称性的近心端肌肉无力和疼痛；第激酶谱检查升高。第做肌电图的检查，肌电图查出来以后是肌源性损伤；第将病人最无力的肌肉取下来做病理，是横纹肌的损伤。

4、检测炎性肌病的一个重要的特异性检查指标。肌炎抗体谱24项是用来检测炎性肌病的一个重要的特异性检查指标，包括抗Ro5MDA5和Jo1等多个抗体在内的一个检查。肌炎抗体谱24项是指肌炎特异性抗体或肌炎相关性抗体。

5、如发生上述病状者，到医院门诊大专查血清蛋白酶，碱性磷酸酶，乳酸脱氢酶等均有上升，血沉加速，jo—1抗原，pm—1抗原具备非特异，肌电图表明心肌炎存有可诊断。初期充足使用量生长激素对缓解全身肌肉发炎极其重要。

6、肌营养不良是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉无力、萎缩为主要临床表现。肌营养不良种类不同，病情进展速度快慢不一样，严重程度也是不同的。

甲状腺激素不应症临床表现有所区别，故治疗不同，未来可采用基因治疗，目前常用方法有：抗甲状腺药物治疗、甲状腺激素治疗、糖皮质激素治疗、多巴胺激动药、生长抑素等和基因治疗。

操作方法沉淀法，如免疫双扩散或反相免疫电泳，如以胸腺提取物为抗原。以培养细胞提取物、纯化重组抗原建立免疫印迹法，阳性带分子量约为50×103。重组或纯化抗原建立ELISA法。7 正常值正常人：阴性。

高IgE综合征多婴儿期起病，一般需要去儿科就诊。部分也可去风湿免疫科就诊。目前并无高质量的前瞻性随机对照试验来支持我们的诊疗措施。更多是基于观察性数据和临床经验。

吞咽等功能，危及生命。而治疗可以控制病情的进展，缓解症状，提高生活质量。并发症的发生：多发性肌炎不治疗，会出现并发症，如肺部感染、心律失常、褥疮等。而治疗可以降低并发症的发生率，减少疾病对身体的损害。

还要监测血常规有没有顽固性的血小板减少。如果有以上的症状，就提示合并有抗磷脂抗体综合征，治疗上面需要积极的抗血小板抗凝处理，常用的药物有阿司匹林、低分子肝素钙、华法林。