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沉淀反应简介
产生沉淀的化学反应称为沉淀反应。物质的沉淀和溶解是一个平衡过程，通常用溶度积常数Ksp来判断难溶盐是沉淀还是溶解。溶度积常数是指在一定温度下，在难溶电解质的饱和溶液中，组成沉淀的各离子浓度的乘积为一常数。
产生沉淀的化学反应称为沉淀反应。物质的沉淀和溶解是一个平衡过程，通常用溶度积常数Ksp来判断难溶盐是沉淀还是溶解。沉淀可分为晶形沉淀和非晶形沉淀两大类型。硫酸钡是典型的晶形沉淀，Fe2O3·nH2O是典型的非晶形沉淀。
沉淀反应分两个阶段，第一阶段发生抗原抗体特异性结合，第二阶段形成可见的免疫复合物。
使得溶液中的溶质与所加试剂发生化学反应，而且生成物在此水溶液中微溶或不溶，从而沉淀下来，这就是沉淀反应。举例来说：在稀硫酸溶液中，加入适量氯化钡溶液，即产生硫酸钡沉淀，在容器底部沉淀。
蛋白质的沉淀反应可分为以下两种类型：可逆沉淀反应：沉淀反应发生后，蛋白质分子内部结构并没有发生大的或者显著变化。在沉淀因素去除后，又可恢复其亲水性，这种沉淀反应就是可逆沉淀反应，也叫做不变性沉淀反应。
免疫组化后回收的一抗抗体出现混浊沉淀物是为什么,抗体还能用吗?
wb一抗会有沉淀是因为你的蛋白没有变性完全。反复用的抗体用久了会产生沉淀，毕竟抗体也是蛋白。至于对于实验的影响，一般有沉淀了就不建议继续用了。
无论是哪种原因，沉淀的出现都会造成抗体效价的下降，因为可能有一部分有效的抗体已经去到沉淀中，无法使用。当然也不排除抗体浓度很高，即使损失一部分沉淀，仍然有较高的效价的可能。
沉淀反应的原理 沉淀反应：可溶性抗原与相应抗体在溶液或者凝胶中特异性结合后，如果两者比例合适，可相互作用形成不溶性的免疫复合物，出现肉眼可见的不溶性沉淀物。(比例合适时，由分子热运动引起。
的抗体,放置一段时间以后为什么会出现白色絮状沉
wb一抗会有沉淀是因为你的蛋白没有变性完全。反复用的抗体用久了会产生沉淀，毕竟抗体也是蛋白。至于对于实验的影响，一般有沉淀了就不建议继续用了。
抗原抗体的比例。絮状沉淀试验是在抗原和抗体特异性结合后，形成的免疫复合物在电解质作用下，因颗粒性增大，就会出现肉眼可见的白色沉淀物。
最简单的方法是将抗血清放入细玻璃管内，将抗原液轻轻地加于其上，短时间(1—2分钟内)内便可在界面生成白色沉淀(环状试验)。又将抗原液同抗血清以最适当比例混合，用离心法收集沉淀物而测定其数量，由此可以测知抗体量或抗原量。
利用沉淀反应，曾提出各种有关抗原、抗体的定性或定量方法。最简单的方法是将抗血清放入细玻璃管内，将抗原液轻轻地加于其上，短时间（1—2分钟内）内便可在界面生成白色沉淀（环状试验）。
如果你说的是培养基里头，那么就是倒平板前没混匀。
用PBS稀释后的胰酶从-20解冻后有白色絮状物,是污染吗
不清楚这种情况。但是有一个办法测试是否污染。你放几个毫升到培养皿里，然后放进细胞孵育箱，不长东西的话，应该可以使用。
水中含有大量的有机物质：当有机物质分解时，会形成胶体颗粒，这些颗粒可能会聚集在一起形成棉絮状漂浮物。在这种情况下，水质可能受到了污染。
胰酶储存在–20°C，解冻在4°C进行，第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中，保存于–20°C，避免反复冷冻解冻造成trypsin之活性降低，并可减少污染之机会。
大，只是有可能影响以后的实验，如果要用胰酶消化的话，就可能会影响胰酶活性。细胞在pbs中短时间没问题，但是，pbs没有细胞需要的营养，生长素，长时间就会死掉。时间长短应细胞种类而异，段的几十分钟，长的几个小时。
血清中沉淀物的出现有许多原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性造成的；而血纤维蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成血清沉淀物的主要原因之一。
