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乙酰胆碱受体可分为哪几种类型?各有何生理作用?
乙酰胆碱的药理作用有：心率减慢，部分血管扩张，心肌收缩力减弱，血压下降，胃肠道，泌尿道及支气管平滑肌等兴奋。腺体分泌增加，瞳孔括约肌和睫状肌收缩等。激动运动神经终板上的n2受体，使骨骼肌收缩。
N型可分为N1型和N2型。N1位于神经节突触后膜，可引起自主神经节的节后神经元兴奋，N2分布于神经-骨骼肌接头的终板膜上。当N受体兴奋时，产生兴奋性突触后电位和终板电位，导致节后神经元和骨骼肌兴奋 。
．β肾上腺素受体：简称β受体，可分为β1和β2两种亚型。βI受体主要分布于心脏组织中；β2受体主要分布于支气管、血管平滑肌细胞上。
乙酰胆碱是什么物质
1、乙酰胆碱的化学本质是一种神经递质，是一种有机碱。乙酰胆碱的本质 乙酰胆碱事实上是一种有机碱，既不属于蛋白质，氨基酸、也不属于糖类、脂质。
2、乙酰胆碱，是一种神经递质。在组织内迅速被胆碱酯酶破坏。是一种有重要生物学作用的季铵化合物。是神经系统中主要的神经递质之一。
3、乙酰胆碱，分子式CH3COOCH2CH2N+（CH3）3，是一种神经递质。在组织内迅速被胆碱酯酶破坏。乙酰胆碱能特异性地作用于各类胆碱受体，但其作用广泛，选择性不高。临床不作为药用，一般只做实验用药。
4、乙酰胆碱是神经传导物质的一种，传递讯息的神经末梢都内含有乙酰胆碱的小泡。
5、乙酰胆碱属于一种有机碱，并不是蛋白质、脂质或糖类，但与它有关的胆碱是卵磷脂的组成部分。卵磷脂的化学本质是磷脂酰胆碱。乙酰胆碱在人体内是由胆碱经过乙酰辅酶A的乙酰化后产生的。乙酰胆碱，是一种神经递质。
6、乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）是一种神经递质，能特异性的作用于各类胆碱受体，在组织内迅速被胆碱酯酶破坏，其作用广泛，选择性不高。乙酰胆碱不是蛋白质。
验血achr-ab抗体1.9严重吗?
1、全身型MG的AChR—Ab阳性率为85%~90%。除了Lambert—Eaton综合征患者或是无临床症状的胸腺瘤患者，或是症状缓解者，一般无假阳性结果。而一些眼肌型思者、胸腺瘤切除后的缓解期患者，甚至有严重症状者，可能测不出抗体。
2、化验结果临床意义 （1）抗AchR抗体是MG的主要自身抗体，总阳性率在63%～90%之间，抗体滴度基本上与病情严重程度相关，有效治疗后该抗体水平下降，临床恶化时又可见该抗体滴度上升。
3、溴吡斯的明片，大点的医院都有的；药店的话，得去大药房去问。
4、重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinergic receptor，AChR)。
重症肌无力需要做哪些检查?
1、单纤维肌电图 单纤维肌电图是较重复神经电刺激更为敏感的神经肌肉接头传导异常的检测手段。可以在重复神经电刺激和临床症状均正常时根据“颤抖”的增加而发现神经肌肉传导的异常，在所有肌无力检查中，灵敏度最高。
2、重症肌无力检查可分为以下几个方面：重复电刺激，重复神经电刺激为常用的，具有确诊价值的检查方法。用电极刺激运动神经，记录肌肉的反应电位正负，若患者肌肉电位逐渐衰退，提示神经肌肉接头处病变的可能。
3、重症肌无力的检查主要是以下几种：第一是进行体格检查，体格检查主要是进行疲劳试验，比如让患者一直向上看，看有没有眼睑的下垂。平举上肢看有没有相应的疲劳现象。
4、重症肌无力的检查 抗胆碱酯酶药物试验：症状可一过性改善。抗胆碱脂酶yao物试验：阳性，是重症肌无力的检查方法之一。疫学检查：70-93%的患者可查出血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性。
重症肌无力都分什么?
按照发病时间可以分为急性重症肌无力和慢性重症肌无力。急性重症肌无力是指在数周或数月内出现的严重肌无力症状，通常需要住院治疗。慢性重症肌无力则是指病程超过一年的肌无力症状，但大多数患者的病程都在一年以内。
重症肌无力根据国际通用的Osseman分型大体可以分为四种类型：I型，单纯的眼肌型，仅眼肌受累。IIA型，一般也叫轻度全身型。
(一)先天性重症肌无力 此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。
在医学上，我们通常将成人重症肌无力分为以下五种类型：眼肌型 病变仅仅局限在眼外肌，在发病的2年内，70%可能进展到其他部位。全身型 可以理解为除了眼肌型之外，凡是其他部位出现肌群受累，均属于全身型。
按照疾病累及的部位所产生的症状我们把它分为三型：眼肌型、延髓肌型和全身型。肌无力症状通常早晨轻而下午、晚上会逐渐加重，当然也可有不同的表现。
重症肌无力分为以下几种类型：延髓型重症肌无力：这类患者主要表现为面部肌无力、说话吐字不清、吹气无力，容易感到疲劳等。
