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萤光密螺旋体抗体吸收试验详细资料大全
1、萤光密螺旋体抗体吸收实验用Nichols株梅毒螺旋体抗原悬液在玻片上涂成菌膜，吸附待检血清中的lgG抗体，再用萤光素标记的羊抗人lgG抗体，显示待检血清中含有的抗螺旋体抗体。
2、目前RPR和TRUST是我国主要采取的两种非梅毒螺旋体抗原血清检测方法。
3、荧光梅毒螺旋抗体吸收试验（FTA-ABSTest）：此法是较敏感和较特异的螺旋体试验。梅毒螺旋体血凝试验（TPHA）：敏感性和特异性均高，操作简便，但对一期梅毒不如FTA-ABS试验敏感。
4、螺旋体抗原试验：抗原为梅毒旋体，以检测血清中的特异性抗体，该试验特异性高，目前常用下述两种方法。 ⑴萤光密螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)：为间接萤光抗体法，其敏感性及特异性均高，常用于梅毒的早期诊断。
5、USR试验及RPR（快血清反应素）试验，可作定量测定，可用于观察疗效，判断是否复发及再感染；用活的或死的梅毒螺旋体或其成份来测抗螺旋体抗体，属于这一类的试验有荧光螺旋体吸收试验FTA-ABS。
6、免疫荧光用于梅毒螺旋体抗体的检测是梅毒特异性诊断常用方法之一。免疫荧光技术在病毒学检验中有重要意义，因为普通光学显微镜看不到病毒，用荧光抗体染色法可检出病毒及其繁殖情况。 在寄生虫感染诊断中，间接荧光抗体染色法有非常广泛的应用。
荧光抗体技术荧光素操作过程为何要避光
1、避光。由于温度对酶反应有影响，所以测定时样品和试剂均需达到室温后再进行测定，为保证荧光素酶检测试剂的稳定性，可以采取适当分装后避光保存的方法。
2、需要避光的。因为荧光分子吸收特定波长的光后被激发，很有可能和周围的物质如氧气等发生光化学反应，导致荧光分子的结构发生改变，从而失去荧光分子的光学特性。
3、温度.时间.pH.荧光素和蛋白质量等都是影响标记效率的因素，需要控制。荧光素及其标记抗体的操作过程应注意避光，搅拌速度应适当避免产生气泡。注意正确操作，使柱体均匀.柱面平整，无气泡.裂缝。
4、拍照：有条件的话最好立即拍照，若不能及时拍照，也要封好片和用指甲油封固，保持避光和湿度。
5、荧光免疫层析法要用荧光笔，荧光免疫层析法就是使用这个荧光的，不用荧光灯是不符合规范的，是不可以的。免疫荧光层析法属于色谱法还是免疫法层析技术就是所谓的色谱法。
6、Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术(fluorescentantibodytechnique)。荧光免疫技术是标记免疫技术中发展最早的一种。
荧光定量化学修饰和抗体的区别
化学修饰可以耐高温一段时间，而抗体修饰不一定能达到，至于配体修饰没有了解。
化学发光标记和荧光标记都可以用于定性或定量的检测DNA、蛋白等分子，主要手段是通过抗体直接或者间接的标记，然后通过检测发光的能量（光强度）进行定性或定量的分析。
性质不同 荧光抗体检测技术性质：用荧光物标记抗体来检测细胞或组织中相应抗原或抗体的技术。ELISA性质：将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法。
免疫组化和免疫荧光相同点：两者都是蛋白定位的检测(也就是确定蛋白是表达在细胞核/浆/膜)。
应用不同：荧光常用于标记和检测生物分子而WB是一种蛋白质分离和检测技术。
如何正确理解自身抗体实验室检测结果
1、如果检查结果为“阳性”，表示机体曾经产生过特定病原体的Igg抗体，说明该个体曾经感染过该病原体并产生了相应的免疫反应。同时，阳性也可能是由于之前接种过该病原体的疫苗而导致Igg抗体升高。
2、抗体筛选试验出现阳性结果，应做特异性鉴定。如为阴性，并不意味着血清中无意外抗体，下列结果均可出现假阴性：如①筛选。
3、封闭抗体的检测是做两管，都是染T亚群(CDCDCD8)：一管直接检测男性全血T亚群，一管向男性全血加女性血清后再检测T亚群。
4、这样一来，针对于五阳的化验结果就可以这样来理解了：三种抗体是机体清除乙肝病毒后的抗体遗迹。乙肝病毒的主要成份是表面抗原，是通过基因工程用酵母菌生产出来的。
5、PGP5蛋白是个水解酶，如果检测PGP5自身抗体阳性说明你体内激发了肿瘤免疫应细胞的生物特性活跃。但是PGP5自身抗体阳性≠肺癌。这个指标其实是从免疫反应角度告诉你，你的肺部已经有异常细胞了。
6、多侵犯小关节，如手、足及腕关节等，常为对称性，呈慢性经过，可有暂时性缓解，由于多系统损害，血清中可查到自身抗体，故认为本病是自身性疾病。发病年龄多在20～40岁。女性多于男性。
