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乳腺癌免疫组化结果分析
1、乳腺癌免疫报告主要看：ER、PR、CerbB2癌基因、ki-67基因等几个指标。ER表示雌性激素受体，PR是孕激素受体，当细胞发生癌变时，ER和PR会出现部分或全部缺失。
2、对乳腺癌免疫组化结果的分析，主要从以下几方面来进行，一个就是激素受体，包括雌激素受体ER和孕激素受体PR。受体表达(+)者需要进行内分泌治疗，比如三苯氧胺、来曲唑、阿拉曲唑等。
3、当细胞发生癌变时，ER和PR出现部分和全部缺失。
4、EGFR（-）表示相应的靶点的缺失，但是有人说免疫组化的结果不能代替基因检测的结果。p53是一种肿瘤抑制基因。p53的+越多就是指突变率高的癌细胞增殖活力强、分化差、恶性度高、侵袭性强和淋巴结转移率高。
5、乳腺癌目前治疗手段主要是手术、化疗、放疗、内分泌治疗、生物治疗、及针对HER2等的靶向治疗等。
乳腺癌免疫组化验结果有四种都有什么3十是什么意思
1、如果ER和（或）PR阳性，则该乳腺癌细胞的生长和增殖仍然受内分泌的调控，称为激素依赖性乳腺癌；如果ER和（或）PR阴性，则该乳腺癌细胞的生长和增殖不再受内分泌的调控，称为非激素依赖性乳腺癌。
2、HER3+即是人类表皮生长因子受体呈阳性，多在乳腺癌免疫组化里出现。原癌基因人类表皮生长因子受体2基因，即c-erbB-2基因，定位于染色体17q12-232上，编码相对分子质量为185000的跨膜受体样蛋白，具有酪氨酸激酶活性。
3、er(3+，90%)是乳腺癌病理。根据查询相关资料信息显示，乳腺癌病理报告单上写ER3加即百分之90，代表ER是强表达，百分之90的细胞表达ER。
乳腺癌分子分型
应用ER、PR、HER-2及.K1-67指标可将乳腺癌划分为4类分子亚型，包括Luminal A型、Luminal B型、Her-2过表达型和Basal-like型。
综合ER、PR、HER-Ki-67的不同表达，目前公认的乳腺癌分子分型主要形成了四种临床分型：管腔A（LuminalA）型乳腺癌、管腔B（LuminalB）型乳腺癌、人表皮生长因子受体2（HER-2）过表达型乳腺癌和三阴性乳腺癌。
其中，ER/PR阳性，Ki低（14%），her2阴性者为LuminalA，LuminalB分为her2阴性（her2阴性，Ki67高），及her2阳性（无论Ki67表达程度）两种，以此，你说的这种情况为LunimalB（her2阴性）。
按分子分型，乳腺癌分为：luminal型、HER-2（+）型和Basal-like型。三阴乳腺癌的预后与肿瘤大小和淋巴结状况关系不大，复发相对迅速，1-3年是复发高峰，脑转移发生率高。
按分子分型主要分为三类，一是乳腺癌激素受体(ER、PR)阳性，就是我们通常所说的激素反应型，侵袭性较弱；二是HER2阳性乳腺癌，HER2基因扩增这类乳腺癌侵袭性较强；三是三阴性乳腺癌，不表达雌激素受体和孕激素受体，也没有HER2的过表达。
乳腺癌免疫组化四种类型
1、乳腺癌免疫组化四种类型为Luminal A型、Luminal B型、Her-2过表达型、基底细胞型（Basal-like型）。
2、乳腺癌分成以下几类。乳腺导管癌：这是乳腺癌最常见的类型。浸润性导管癌：小叶癌：三阴性乳腺癌：其他罕见癌。如排泄型癌，富脂质癌，腺纤维瘤癌变及乳头状瘤病癌变、伴化生的癌。
3、三阴性乳腺癌即ER、PR、Her-2（CerbB-2）都为阴性，预后相对较差，缺乏药物治疗。具体原因请参看1，2，3条。
4、目前认为赫赛汀可明显降低HER2阳性乳腺癌患者的转移复发率。P53是人类肿瘤中突变频率最高的一种基因，其突变后预后较差，临床中通过免疫组化方法检测到的都是突变的基因表达产物。
5、乳腺癌检测中，如存在过多HER-2受体或基因，就被称为HER-2阳性。需指出的是，HER-2检测仅针对新诊断的浸润性乳腺癌，原位癌患者进行此项检测属于过度检测。
6、导管癌早期浸润导管内癌的癌细胞突破管壁基底膜，开始生芽、向间质浸润。
