本篇目录:
- 1、系统性红斑狼疮中具有该病标记性意义的抗体是()
- 2、抗Jo-1抗体简介
- 3、风湿病的免疫检验
- 4、特发性皮肌炎,你有哪些了解呢?
- 5、多发性肌炎和皮肌炎有哪些实验室及辅助检查
- 6、请问皮肌炎弱阳性什么意思
系统性红斑狼疮中具有该病标记性意义的抗体是()
1、抗Sm抗体均为诊断系统性红斑狼疮中标记性抗体,但由于抗Sm抗体特异性为99%,而抗双链DNA抗体特异性为95%,因此二者相比,抗Sm抗体更具有标记意义(D对B错)。
2、分析:抗Sm抗体,特异性达99%,与活动无关,为系统性红斑狼疮的特异性抗体。
3、【答案】:C 抗Sm抗体是系统性红斑狼疮(SLE)的标记性抗体,特异性99%,敏感性30%。与疾病活动性无关。此外,抗dsDNA抗体也是其标记性抗体,特异性和敏感性均较高。
4、抗ds-DNA抗体即抗双链(天然)DNA抗体。高浓度的抗ds-DNA抗体几乎仅见于系统性红斑狼疮(SLE),所以,抗ds-DNA对SLE来说,几乎是特异性的。
5、【答案】:E 解析:确诊系统性红斑狼疮最有价值的自身抗体是抗dsDNA抗体(E对),其特异性约95%,敏感性约70%,且抗体的滴度与疾病活动性密切相关。抗ANA抗体(A错)多用于SLE筛查,其敏感性约95%,特异性仅65%。
6、阳性率40%,对SLE诊断特异性不高,往往与sle合并雷诺现象、肌炎有关。(3)抗SSA(Ro)抗体:多见于 亚急性皮肤类型红斑狼疮(SCLE),也在SLE合并干燥综合症、新生儿狼疮的母亲出现。合并上述疾病时有诊断意义。
抗Jo-1抗体简介
1、抗Jo-1抗体是一种特异性抗体,其阳性率约为20%左右。抗合成酶抗体综合征是一种因自身肌炎特异性抗体功能紊乱而出现的临床症候群,其特点是患者很少合并恶性肿瘤,治疗反应较好,但病情容易复发。
2、抗合成酶综合征,是一种因自身的肌炎特异性抗体功能紊乱,而产生的临床疾病。自从1980年Nishikai首次发现抗Jo-1抗体、并证实该抗体与肌炎密切相关后,人们又陆续发现抗PL-PL-1OJ及EJ等抗氨酰-tRNA合成酶抗体。
3、抗Jo-1抗体:抗Jo-1抗体与肌肉炎(polymyositis)和皮肌炎(dermatomyositis)相关。结缔组织相关抗体定量是指通过实验室检测方法来测量血液中特定的结缔组织相关抗体的浓度。这些抗体与自身免疫性结缔组织疾病有关。
4、抗Jo-1抗体:其靶抗原为组氨酰-tRNA合成酶。该抗体多见于多发性肌炎(常伴有肺间质纤维化)。抗SCL-70抗体:该抗体是ANA中的核仁型,其靶抗原是拓扑异构酶Ⅰ。该抗体是硬皮病弥漫型较为特异的抗体,并常预示着预后不良。
5、Jo-1抗体是组氨酰tRNA合成酶,抗原表位在55KD多肽,抗Jo-1抗体是多发性肌炎和皮肌炎的标记抗体,阳性率25-40%。 (七)抗核糖体抗体 核糖体在核仁合成,然后转入胞浆,抗原表位在大亚基上的38KD、16KD和15KD多肽上。
风湿病的免疫检验
免疫荧光法检查ANCA阳性一般分为两种荧光类型,一种是胞浆型,称为cANCA,一种是核周型,称为pANCA。cANCA产生弥漫性细胞浆染色,是针对PR3的抗体 ,一般见于wegener肉芽肿病(WG),特别是肾和肺受累的病人。
风湿免疫检查项目主要是血清学检查如风湿四项,抗核抗体检查、自身抗体谱的检查如免疫球蛋白、抗SSB抗体、抗SSA抗体、抗磷脂抗体、补体检查等。
(1) 常规检查:风湿病是侵及全身多系统多脏器的疾病,所以要对患者作全面的检查,血,尿,便,血沉,CRP,全面生化检查(肝功能,肾功能,肌酶谱等)。
特发性皮肌炎,你有哪些了解呢?
1、保持平和的心态。皮肌炎不是不治之症,和冠心病、高血压、糖尿病等一样,属于需要长期治疗干预才能稳定病情的自身免疫性疾病。平时保持平和的心态有助于调动自己的抗病潜力,有助于疾病的恢复和治疗。
2、第2种就是免疫抑制治疗,相对来说,这种治疗方法是对于一些药物治疗没有很好效果,或者是患者对药物有强烈的药物反应而采取的措施。第3种方法是实验性治疗,但这种治疗过程繁琐,比较麻烦。
3、皮肌炎究竟是什么?皮肌炎是一种风湿免疫性疾病,属于特发性炎性肌病的一种,发病率很低,一到两万个人里面才有一个人“中招”。
多发性肌炎和皮肌炎有哪些实验室及辅助检查
1、肌电图检查示肌原性损害。肌活检异常。典型皮疹。
2、通过体检,检查皮肤、淋巴结、甲状腺、乳腺、肛肠、外生殖器的基本情况,脊柱、四肢、关节有无畸形,检查心、肺、肝的基本情况,脾脏等重要器官和神经系统。
3、肌酶谱检查结果升高:肌酶谱检查是诊断多发性肌炎的一种常用手段,通过肌酶谱检查可以了解是否有多发性肌炎的症状。如果肌酶谱检查的数值升高,多发性肌炎的患病可能是十分大的。
4、必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的活组织检查,可以确诊本病。被多数临床医生采纳的仍是1975年Bohan和Peter提出的诊断标准表。
5、皮肌炎(DM)和多发性肌炎(PM)是一种侵犯肌肉为主的自身免疫疾病,临床常检测到肌酸肌酶等血清肌酶升高。
6、非裔美国人患病率最大,黑人与白人的病发占比为3~4:1。少年儿童皮肌炎的患病率亚非较欧美高。该病在同卵双生子和一级亲属中发生也提醒它有基因遗传选择性。
请问皮肌炎弱阳性什么意思
抗Mi-2抗体属于肌炎特异性自身抗体,几乎仅在多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)中检出,尤其对DM有高度特异性。
患者在治疗皮肌炎的同时,加用清热解毒的处方中药,可很快根治并发症;因为患有皮肌炎等病症(结缔组织病)的患者免疫力低下、体质弱,容易并发肺炎、腮腺炎、感冒、发烧等。
在中医认为皮肌炎属于肌痹范畴,本病多正虚邪实,病位初始在表,在皮肤、肌肉进而伤及脾胃,累及心肾。肌痹的外因是风寒湿热等外邪痹阻脉络、肌腠。内因是脾脾虚,气血不足,不能荣养肌腠。