模性肾病抗体「膜性肾病抗体」

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1、膜性肾病病理特征：基膜增厚，上皮下免疫复合物沉积，沉积物之间钉状突起。因此题1选D。微小病变性肾小球病的病理特征：弥漫性上皮细胞足突消失，肾小管上皮细胞内脂质沉积。因此题2选A。

2、膜性肾病是以肾小球基底膜上皮细胞下弥漫的免疫复合物沉着伴基底膜弥漫增厚为特点的肾脏疾病，临床呈肾病综合征或无症状性蛋白尿。

3、膜性肾病是成人肾病综合征的常见原因。它可以发生在任何年龄，高峰期在50-60岁之间。约80%的MN为原发性，但MN也可继发于系统性红斑狼疮、乙肝或其他病毒性肝炎、实体瘤等因素。

1、有些膜性肾病是可以治愈的。膜性肾病属于肾病综合症的一种分歧，不同的人群有不同的疾病类型，其恢复及预后也可能不一样。目前的治疗方法主要是用消除蛋白尿的药物治疗，也有可能会采取激素和免疫抑制剂等治疗药物治疗。

2、/3的膜性肾病患者，即使不治疗也会自动痊愈；1/3的膜性肾病患者，只有积极治疗才能稳定病情；1/3的膜性肾病患者，即使治疗也会继续进展（治疗的意义是减缓进展速度）。

3、膜性肾病Ⅱ期理论上是可以治愈的，通过使用免疫抑制剂、中药或者糖皮质激素的治疗可以治愈，24hUP定量小于0.3g就称为是临床治愈。但膜性肾病容易复发，比如感冒、劳累，使用肾毒性的药物等因素可以导致蛋白尿增多。

4、积极对症治疗是可以根治的，目前治疗主要是保肾护肾，应用一些消除蛋白尿的药物治疗等，避免发展成为肾衰竭等。

肾炎属于临床诊断，膜性肾病可表现为肾炎或肾病，肾炎的病理类型可能是膜性肾病或微小病变，也可能是系膜增生性膜性肾病（MN）：临床上常见。高发病年龄为40-50岁（中年），16岁以下发病率很低。

肾病综合症的鉴别方法是三高一低，高水肿，高脂血症，高蛋白尿，低蛋白血症，膜性肾病如果具备了这种情况，也可称之为肾病综合征。

你好，膜性肾病，病理特点是肾小球基底膜上皮细胞下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚，患病人群主要是成年人。病情易反复。iga肾病是iga及iga免疫复合物在肾小球系膜区沉积的原发肾小球肾炎。与自身粘膜免疫缺陷有关。

膜性肾病的特征性病理学改变是肾小球毛细血管袢上皮侧可见大量免疫复合物沉积。膜增生性肾病其病理学特点是肾小球基地膜增厚.系膜细胞增生和系膜基质扩张。你这种情况应该做肾脏病理检查，确诊了病变类型再制定相应的治疗方案。

(1)循环免疫复合物沉着：Dioxon和Germuth应用小剂量的异性蛋白质(5mg/d)每天注射造成了家兔的慢性血清病，其肾脏病变类似膜性肾病，免疫复合物沉积在上皮下，循环中只发现分子较小的免疫复合物。

⑥恶性实体肿瘤：在大于60岁的膜性肾病患者中，约22％的人存在恶性肿瘤，而癌性相关性肾炎中，最常见为膜性肾病占60％～70％。常见的肿瘤如：肺、乳腺、胃肠道、卵巢、肾细胞癌、淋巴瘤、白血病及类肉瘤等。

引起膜性肾病二期的病因有很多，比如：饮食、休息等生活环境不良，药物损害，病理类型的不断发展及继发因素等等。针对病人的发病病因，还需要通过全面化验、病人所处环境以及整个发病史去考虑。