本篇目录：
包涵体的实验方法
1、色谱法：通过将目标蛋白结合到层析柱上，减少蛋白分子间的相互影响，该方法得到越来越多的应用，常用的色谱有SEC、HIC、IEC、IMAC等。
2、包涵体复性后检测其活性可以通过荧光共振能量转移和圆二色谱方法进行。荧光共振能量转移：FRET是一种测量蛋白质分子间距离和相互作用的方法，用于检测包涵体蛋白复性后的相互作用。
3、包涵体的复性目前常用的主要有两种方式：1，稀释溶液，但是操作的液体量大，蛋白稀释；2，透析，超滤或电渗透析去除变性剂。
4、蛋白质表达、分离、纯化可以：（1）探索和研究基因的功能以及基因表达调控的机理；（2）供作结构与功能的研究；（3）作为催化剂、营养剂等。
5、本文将介绍衣原体检查的多种方法，包括血常规、x线检查、直接涂片镜检、快速抗原检测、衣原体分离、血清学检全、pcr技术。周围血白细胞计数正常周围血白细胞计数一般正常，嗜酸性粒细胞增多。
6、可以先用超声破碎法将细胞（或细菌）破碎，释放出包涵体，破碎效果可以通过显微镜进行检测；然后经离心取上清溶液，一般而言重组目的蛋白存在于上清溶液中，可以用电泳方法进行检测。
包涵体纯化蛋白复性案例分析——钟鼎生物
上述收集的蛋白溶液加入透析袋中，使用20 mM Tris-HCl，0.15 M NaCl，pH0进行透析过夜； 进行12% SDS-PAGE分析， 结果如Fig.2所示。
包涵体的稀释复性 设定不同的复性条件：蛋白质量浓度、尿素浓度、温度、氧化还原条件、加入Ttiton X-100与环糊精的量、复性时间等，使变性溶解的包涵体稀释复性，复性一定时间后取样测酶活性。
① 包涵体就是蛋白的变性聚集后的产物，6M盐酸胍及8M尿素是作为溶解包涵体的溶剂。② 复性的过程是逐步去除盐酸胍或者尿素，从而使得蛋白天然构象逐步形成。
去除变性剂后，蛋白在介质上成功复性，再将复性好的蛋白洗脱下来。固相复性避免了一般复性过程中蛋白质聚体的形成，所以复性得率更高，而且无需大量稀释样品，并将复性和初纯化合二为一，大大节省时间及提高回收率。
包涵体复性后检测其活性可以通过荧光共振能量转移和圆二色谱方法进行。荧光共振能量转移：FRET是一种测量蛋白质分子间距离和相互作用的方法，用于检测包涵体蛋白复性后的相互作用。
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