24孔板长满多少细胞 24孔板150ul抗体

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1、板长满了细胞大约有3×10^5个。iPSC诱导性多能干细胞全称为inducedpluripotentstemcells，是通过人工诱导非多能性细胞表达某种特定基因得到的。

2、板长满了细胞大约有3X10（5）个细胞。如果你一天后要长到70％（1x10（5）），建议你放2－4X10（5）个细胞。

3、通对巨噬细胞来说，96孔板每孔需要2104个细胞，24孔板需105个细胞。每只小鼠课的3-5106个细胞，因此一只小鼠可供两块96孔板饲养细胞。

不能。24孔板800uL才能没过覆盖底板，所以200ul不能没过24孔板底。24孔板是一种一次性聚苯乙烯低孔多培养皿，是细胞培养耗材。

孔板最多加到3mL，800uL即可覆盖底板。一般根据培养时间常使用1-2mL，孔板安装在封闭管道中，按节流装置的原理，测量液体、气体和蒸汽流量的检出元件。

孔板最多加到3mL，800uL即可覆盖底板。一般根据培养时间常使用1-2mL。培养基是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。

--自己的一些经验-- 之前都是在提细胞的RNA，用量一般是细胞瓶/6孔板的一个孔用1ml，12/24孔板用0.5。彩艳姐的意思是，这个用量是足够多的，一般就按照这个量来加就可以了。

贴壁细胞：提前一天将细胞种植在24孔板中，以转染时细胞汇合度（Confluence）在30％左右为宜，转染前全培养基总量为0.45ml。悬浮细胞：采用对数生长期的细胞，数量为常规培养细胞数的1/3进行转染实验。

可以rtpcr时提取rna的浓度和纯度要求：浓度20ng/ul以上足够了，如果用的是组织提取，浓度一般很高，可以达到几百甚至几千。如果你用的是病毒、少量细胞，浓度低一些也没有关系。纯度需要用仪器测一下。

够。24孔板的尺寸是5乘以105，每孔1毫升，容量较大，24孔板的一个孔提取的rna细胞量足够做实验，因此24孔板提rna细胞够。核糖核酸，缩写是RNA，存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。

不可以。24孔板在封闭管道中，按节流装置的原理，至少需要800ul才能覆盖，因此24孔板200ul不可以覆盖。

根据细胞生长的速度来决定，96孔板的每孔体积100~200ul，种细胞数一般都是2000~10000个/孔，最好不要超过10000个/孔。同理，24孔板每孔大约500ul，那么细胞数一万为佳。

将将盖住底面，建议多加一些。常规的量是1mL。

孔板底面积2cm2，加培养液的量1ml。96孔板底面积0.32cm2，加培养液的量0.1ml。无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。

孔板底面积6cm2，加培养液的量5ml。12孔板底面积5cm2，加培养液的量2ml。24孔板底面积2cm2，加培养液的量1ml。96孔板底面积0.32cm2，加培养液的量0.1ml。无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。

孔板下室一般加入600μl含20S的培养基。取细胞悬液100μl加入Transwell小室。

进行替换。铺板24孔板是先在每个孔里面加1mL的培养基，晃动使之铺匀整个孔底，然后加入1mL的细胞悬液，铺到6孔板的想要铺24孔板可以进行全面替换。

消化细胞，制备无血清细胞悬浮液，计数，加入细胞悬液100ul，接种细胞105/孔。24孔板（下室）加入600ul含10%胎牛血清培养基，将小室置于24孔板中，上室加100ul无血清培养基悬浮的细胞。

加5ml胰酶消化，加 4倍量培养基终止消化；6孔板是5ml培养体系（0.3ml胰酶消化），12孔板是2ml培养体系（0.1ml胰酶消化），24孔板是1ml培养体系（0.1ml胰酶消化），96孔板是100μl培养体系（1滴胰酶消化）。

孔板下室一般加入600μl含20S的培养基。取细胞悬液100μl加入Transwell小室。