各位访客大家好!今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于抗体做不了ip的问题,于是小编就整理了几个相关介绍的解答,让我们一起看看吧,希望对你有帮助
有一蛋白质,在某组织内含量较低,很难分离提纯,现已知其分子量,并从其它...
如果直接抗体westernblot没检测到的话,可以用该抗体对组织裂解液做IP,拉下来的beads制备样品再去western,还检测不到的话,基本可以判断蛋白在该组织中无表达。
注意:(1)溴乙烷的水解反应是可逆反应,为了使正反应进行的比较完全,水解一定要在碱性条件下进行;(3)几点说明:①溴乙烷在水中不能电离出Br-,是非电解质,加AgNO3溶液不会有浅黄色沉淀生成。
以下是一些令人向往的养老生活方式: 养老社区/独立生活:许多人希望能够居住在养老社区中,享受安全、便利的社区设施和服务。这些社区通常提供各种康体活动、餐饮服务和定期的社交活动等,使居民能够轻松社交,享受优质的生活。
霉菌是一类丝状真菌,具较强的分解复杂有机物的能力,如纤维素、木质素、几丁质、蛋白等,对自然界物质循环起很大作用。
ipigg出现目的
1、原因可能是没洗干净,如果是这个原因,随便再用几种其它抗体,也能检测到类似条带。
2、过程中,我们也欣喜地看到,这个五年常青的IP,其影响力已逐渐拓展到了更广泛的圈层。
proteintech的抗体做ip怎么样
由于批次原因等,可能没做IP验证,那么他们的应用检测就不会标IP验证了,这种抗体你就需要先咨询他们的技术支持。
简单的说IP就是用抗体把你要的蛋白免疫沉淀下来,然后去检测它。
ip的抗体是我们找公司定制的,用于wb是没有问题的,是目的蛋白的肽段抗体。珠子是国产的,用量100微升。加30微升抗体孵育4度,4h+,再加入至少2mg的蛋白孵育4度过夜。pbs洗珠子三次后,直接加loading buffer煮沸上样。
IB每次只能检一种蛋白,所以要检两种蛋白的话,就需要检两次,一次是用是VSV抗体,一次是用标签抗体Flag;IP是共沉淀,多种蛋白均是带Flag标签表达的,所以一个Flag可以检出多种蛋白。
抗体说明书上没写该抗体能够用于某项实验怎么办
一抗选择(1)确定抗体的名字,注意中英文名字、别名、亚型等信息。(2)确定您的实验类型,Elisa,WB,IHC,ICC,或者是FACS。
一般是,用敏感性低的,可以代替使用于敏感高的,组化法敏感性低于Western法,只要组化法抗体没有做过任何标记,应该可以。
说明书上说的可以做指的应该是有相关文献支持的情况,没说能做免疫组化,应该是没人做过吧,不代表就不能做,要看具体的情况。
做IP的Beads干了还能用吗
1、不可以。IP磁珠是用于科学实验研究使用,如果磁珠干燥或被冷冻,就会导致磁珠聚集而降低结合能力,无法继续使用,因此不可以用。
2、你好亲干了就没有用了,但溶于水的胶水干了可以加一些温水让其溶解后继续使用,由于每种胶水都有规定可操作时间,所以会根据环境变化而变化,因此建议用完后把胶水密封保存,隔离空气。
3、能放beads可以重复用20-30次。再生beads没有什么特别的,常做生化柱层析的,那简直就是家常便饭。IP用beads的再生,也无非就是高盐接酸洗再高盐。
4、如果以上方法都没有效果,那么可能说明乳液已经无法恢复了。在这种情况下,建议不要继续使用变干的乳液,因为它可能已经失去了原本的功效。变质的乳液可能会对皮肤产生不良影响,如过敏或引发其他皮肤问题。
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