本篇目录：
- 1、NMO与MS的比较
- 2、视神经脊髓炎疾病怎么确诊
- 3、视神经脊髓炎怎么判断?
NMO与MS的比较
NMO的临床表现较与MS相比要更为严重，而且NMO却会突然发病且迅速加剧。
你好，脱髓鞘脑干脑炎也称脱髓鞘脑病，脱髓鞘脑病主要以损害大脑白质的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样性病理改变。
急性期治疗：急性期可采用大剂量激素脉冲疗法，减轻神经系统炎症，促进神经功能恢复，预防严重的神经功能障碍。如果类固醇休克治疗效果不好，可考虑血浆置换，部分患者可考虑静脉注射大剂量免疫球蛋白。
视网膜厚度（OCT）：NMO 患者视网膜神经纤维层（RNFL）明显缺失，平均减少厚度约为30-40UM，而MS平均减少厚度为20-30 UM。Ratchford等人发现NMO相关神经炎首次发作时RNFL减少31 UM，以后每次发作减少10 UM。
或者出现肢体麻木、无力、尿便障碍，一般呈进行性的或缓解复发的一个病程。这个病在1894年首先由Devic描述，因此又称Devic病。视神经脊髓炎往往也是缓解复发，单发的是比较少见的，一般80%到90%的NMO患者是复发型。
纯外用产品：可以短期缓解症状 外用的药物有眼贴、眼药水等，这些产品没有从根本解决问题，只可以暂时缓解眼睛疲劳、减轻眼压，短时间内可以缓解症状，但是没有办法彻底治愈疾病。
视神经脊髓炎疾病怎么确诊
1、鉴别诊断主要是有一些免疫损害相关的疾病进行鉴别，最常见的就是与多发性硬化相鉴别。. 视神经脊髓炎与多发性硬化有很多重要的鉴别点，具体如下：. 视神经脊髓炎亚洲人多发，比如日本多发。
2、脑脊液检查 脑脊液压力与外观一般正常。脊髓病变发作时，约半数病例可有脑脊液细胞数增多，以淋巴细胞为主，通常多不超过100×106/L。蛋白质含量正常或轻度增高，大多在1g/L以下；γ球蛋白轻度增高；糖含量正常或偏低。
3、磁共振并症状和病理是唯一能诊断本病的检查指数。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病及早治疗可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍，它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。
视神经脊髓炎怎么判断?
鉴别诊断主要是有一些免疫损害相关的疾病进行鉴别，最常见的就是与多发性硬化相鉴别。. 视神经脊髓炎与多发性硬化有很多重要的鉴别点，具体如下：. 视神经脊髓炎亚洲人多发，比如日本多发。
脊髓炎：此病在临床上，一般是由病毒或者细菌、寄生虫等原因引起的。患者有可能会表现出神经根痛或者肢体麻木、发烧、消瘦等症状。如果发生在儿童或者青壮年身上，则会有疹斑或者昏睡、深昏迷等一系列表现。
视敏度：80%以上NMO患者仅为 20/200 或更差，超过30%的患者无光感；第一次发病后30%患者的视力低于20/200；病程 5 年以上的 NMO 患者，有一半患者单眼视敏度低于 20/200，其中 20%的患者为双眼视敏度降低。
如下： （1）必备条件（下列每项至少有 1次发作）①视神经炎 ②横贯性脊髓炎。（2）支持条件（至少两项）①MRI：正常或病变不符合多发性硬化影像学诊断标准。②脊髓 MRI：病灶超过 3个脊椎节段。③血清 NMO-IgG阳性。
磁共振并症状和病理是唯一能诊断本病的检查指数。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病及早治疗可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍，它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。
