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小分子抗体的特点有哪些?
1、小分子抗体：Fab抗体、Fv抗体和单链抗体、单域抗体、最小识别单位 小分子抗体的优点： (1)可在原核体系中表达，降低生产成本。 (2)因为其分子量小，穿透能力强，易进入病灶部位，有利于对肿瘤等疾病的治疗。
2、通过基因工程技术构建的小分子抗体都是单价的，不能使抗原或抗体偶联，将特异性不同两个小分子抗体连接在一起则可得到双特异性抗体。将抗体分子片段与其他蛋白融合得到具有多种生物学功能的抗体融合蛋白。
3、小分子抗体特点：小分子抗体分子量大小只有完整Ig大小的1/12~1/2，穿透性强，同时具备抗原亲和力，并且可通过基因工程系统来操作编辑，通过各种重组蛋白表达系统来大量生产。
4、分布、代谢及排泄均与小分子药物存在较大差异，具有靶点介导的药物...单抗的分子量、体积和极性都远大于小分子，使得单抗与小分子药物在药代动力学特征上具有非常大的差异。
scfv抗体亲和纯化后再用什么进一步纯化
抗体纯化 亲和层析法：该方法利用抗体与其对应的抗原之间的特异性结合来纯化目标抗体。通常将抗原固定在固相上，然后加入混合的抗体样品，抗体会与抗原结合并附着在固相上，其他非特异性成分则通过洗涤步骤去除。
从培养液或腹腔积液获得的单克隆抗体，不需要纯化即可应用于日常诊断或定性研究。如果用于免疫标记测定，须分离和纯化。可用半饱和、饱和硫酸铵进行沉淀，进行初步浓缩和纯化；可用亲和层析法进一步纯化。
在此浓度的辛酸不会将抗体沉淀下来，而会将其它杂蛋白沉淀下来，然后再用一定浓度的硫酸铵将抗体沉淀下来，达到进一步纯化的目的，一般为30％的硫酸铵或高一点。
fab抗体是什么?
1、Fab段：抗原结合片段（fragment of antigen binding，Fab），相当于抗体分子的两个臂，由一个完整的轻链和重链的VH和CH1结构域组成。Fab段包含完整的可变区，以及恒定区的CH1区域。IgG经蛋白酶水解所形成的片段。
2、F(ab) 段和Fc段是一分子完整抗体从铰链区处分离后的两个部分。F(ab) 段由2个Fab段构成。Fab（抗原结合片段）分别由：1个VH、1个CH1个VL、1个CL （共4个）结构域组成。
3、Fab段：抗原结合片段（fragment of antigen binding，Fab），相当于抗体分子的两个臂，由一个完整的轻链和重链的VH和CH1结构域组成。
4、只与相应的抗原决定簇匹配，发生特异性结合，是抗体专一性结合抗原的结构基础抗体与抗原结合的部位是Fab段。
5、Fab嵌合抗体制备原理为：将功能性抗体L，H链的V区基因与人的轻链k和H链CH1进行重组，克隆到表达载体中，在转入宿主细胞表达。
噬菌体详细资料大全
噬菌体是病毒的一种，其特别之处是专以细菌为宿主，较为人知的噬菌体是以大肠杆菌为寄主的T2噬菌体。跟别的病毒一样，噬菌体只是一团由蛋白质外壳包裹的遗传物质，大部分噬菌体还长有“尾巴”，用来将遗传物质注入宿主体内。
噬菌体是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。本世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。
噬菌体的结构是：噬(左右结构)菌(上下结构)体(左右结构)。噬菌体的结构是：噬(左右结构)菌(上下结构)体(左右结构)。注音是：ㄕ_ㄐㄨㄣㄊ一ˇ。拼音是：shìjūntǐ。词性是：名词。
噬菌体颗粒在结构上有很大差别，一般可分成三种类型，即无尾部结构的二十面体，有尾部结构的二十面体和线状体，迄今已知的噬菌体大多数是有尾部结构的二十面体。
肝癌的导向治疗是怎样的?
第一，就是切除术，肝癌完整的切除掉，然后再进行一些以手术为主的综合治疗，这是有可能的根治方法之一。第二，就是对于一些不大的或者位置比较深的，或者说被人的全身条件不允许切除的。
肝癌的治疗主要采取以手术切除为主的综合治疗；手术治疗：采用肝动脉栓塞缩小肿瘤，获得手术治疗。
靶向治疗：针对肝癌的分子结构，靶向治疗可以使药物更加精准地针对肿瘤细胞。目前已经有一些针对肝癌的靶向药物。靶向药物的副作用相对较小，但价格较高。免疫治疗：免疫治疗是通过激活人体免疫系统来识别和攻击肿瘤细胞的一种方法。
