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血小板抗原抗体的特性?
血小板自身抗体检测对自身免疫性血小板减少症的诊断与治疗有重要意义。抗糖蛋白自身抗体阳性,对诊断特发性血小板减少性紫癜有较高的特异性。明确血小板自身抗体的存在,可协助指导临床治疗。
概述 抗血小板抗体(antithrombocytic antibody,ATA):ATA所针对的抗原是多种血小板膜表面和细胞质内的蛋白,所以该抗体具有不均一性。
免疫原性和免疫反应性。抗原:在免疫学中,抗原是指能够诱导机体免疫反应的物质,一般是指细胞外的蛋白质、多糖体和脂质等物质。
自身免疫性疾病与血小板减少有何关系
免疫系统异常或疾病导致的自身的免疫系统不能识别血小板,将血小板当作异物攻击,使血小板大量破坏,从而造成血小板低,一些免疫性疾病如HIV,系统红斑狼疮也会使血小板大量破坏,造成血小板低。
从发病机理来说,原发性免疫性血小板减少症是由于免疫功能异常,自身的抗体把血小板破坏所引起的。也就是说机体免疫机能紊乱极有可能会导致血小板减少。
骨髓生成血小板不足,白血病,再生障碍性贫血,巨幼细胞贫血等疾病都是血小板减少的原因,同时大量输血或血液置换,酗酒,输血后紫癜,体外循环手术等也是引起血小板减少的因素。
原因可以考虑:仪器误差,可能性低,但不是没有可能。建议首先重新查血小板,以排除。血小板生成障碍,考虑是否使用抑制造血功能的药物,是否有血液疾病。血小板破坏过多,主要是一些自身免疫性疾病和脾功能亢进。
免疫性血小板减少性紫癜
药物治疗:出现血小板减少性紫癜之后,首先可以在医生的指导下,通过口服糖皮质激素类的药物治疗,或者大剂量的静脉免疫球蛋白。
主要病因 血小板过度破坏:50%~70%的免疫性血小板减少性紫癜病人血浆和血小板表面,可检测到一种或多种抗血小板膜糖蛋白自身抗体,自身抗体致敏的血小板被单核-巨噬细胞系统吞噬破坏。
血小板减少性紫癜,是一种自身免疫性疾病,是由于自身免疫平衡紊乱,产生针对血小板的自身抗体,导致血小板在血液循环中,通过脾脏的时候,被脾脏的单核巨噬细胞吞噬,引起外周血中血小板数量的减少,从而出现一系列出血的症状。
疾病描述 自身免疫性血小板减少性紫癜(ATTP)是一种自身免疫性出血性疾病,以血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增加伴成熟受阻,以及缺乏任何原因包括外源的或继发性因素为特征,又称为特发性血小板减少性紫癜。
血小板减少的原因是什么?
血小板减少的原因可分为三种,分别是血小板生成减少或无效死亡、血小板破坏过多和血小板在脾内滞留过多。
引起血小板减少主要是因为获得性或者遗传性的原因引起的,其中获得性血小板减少是因为某些具有影响其在骨髓中增殖或损害造血干细胞的因素所致(如感染、药物、恶性肿瘤、电离辐射等)。
脾脏原因 脾脏对人体的主要功能是产生血细胞,而血小板就是其中很重要的生成,当脾脏功能亢进的时候血小板就会减少,正常人的血小板一般不会产生抗体,但血小板和抗体结合后就会出现巨噬细胞。
哪种抗原刺激血小板抗体高
因此,ITP患者的血中可能出现抗血小板抗体的高水平。除了ITP,其他自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿关节炎(RA),也可能导致血小板抗体水平升高。此外,一些药物也可能引发血小板抗体增高。
(8)继发性血小板减少性紫癜:严重细菌感染和病毒血症均可引起血小板减少。
英文参考 Antiplatelet antibody 3 概述 抗血小板抗体(antithrombocytic antibody,ATA):ATA所针对的抗原是多种血小板膜表面和细胞质内的蛋白,所以该抗体具有不均一性。
~20U/日,每输血小板5U(每单位相当于200ml全血所含血小板),可使血小板升高10×109/L。如先输注免疫球蛋白再输注血小板,可使血小板寿命延长。输注血小板易使受者产生同种抗体,影响以生输注效果。