脑脊液血清抗体滴度（脑脊液抗体lgi1阳性）

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1、．实验室检测(1)发病后可从粪便、咽部、脑脊液、脑或脊髓组织中分离到病毒，并鉴定为脊髓灰质炎野病毒。

2、近来采用免疫荧光技术检测抗原及特异性IgM单克隆抗体酶标法检查有助于早期诊断。

3、）恢复期：肌力腱力逐渐恢复反射。（5）后遗症期：受累肌群或肢体出现萎缩和畸形。实验室检查脑脊液细胞数大多增加亦可正常；病原学检查整个病程中取粪便作病毒分离。血清学检查，补体结合中和试验等，均具有诊断意义。

4、病毒型别与抗原性已知脊髓灰质炎病毒有三个血清型，这三型病毒的核苷酸序列已经清楚，总的核苷酸数目为7500个左右。

5、【答案】：B 脊髓灰质炎前驱期脑脊液正常；瘫痪前期细胞数轻度增加，早以中性粒细胞为主，后以淋巴细胞为主，呈细胞蛋白分离现象；瘫痪后呈蛋白细胞分离现象；至4~8周蛋白恢复正常。

乙脑早期快速诊断通常采集性期患者血清或脑脊液特异性lgM ，也可做RT—PCR检测标本中的病毒核酸片段，一般6个小时内可初步报告结果。

（2）血清学诊断：2-ME敏感的血凝抑制试验和IgM抗体捕获ELISA实验可用于乙脑的早期诊断；补体结合抗体恢复期效价上升≥4倍时为阳性；中和试验仅用于流行病学调查。

乙脑病毒囊膜糖白具有血凝特性，能凝集鹅、鸽、雏鸡红细胞，在pH2～4条件下凝集滴度高。病毒血凝素与红细胞结合是不可逆的，但这种病毒与红细胞形成的复合物仍有感染性，加入特异性抗体可抑制这种血凝现象。

间接荧光抗体实验（IFAT）检测急性期单份血清或脑脊液标本中特异性IgM抗体，可作为早期病原性诊断。 ELISA检测急性期和恢复期双份血清特异性IgG抗体，如果恢复期抗体滴度≥4倍增高，则有明确诊断意义。

血清学检测补体结合实验血凝抑制，连免疫吸附实验阳性和rtpcr技术检测病毒rna，可以来检查，阳性确诊。鉴别诊断需要与结核性脑膜炎化脓性脑膜炎，流行性乙型脑炎，流行性腮腺炎等相鉴别。

中和试验由于操作较困难，一般只作流行病调查用，目前尚有用ELISA检测森林脑炎病毒IgG抗体方法，较CFI和HIT分别敏感50～200倍及10～80倍，特异性与重复性均好，未发现与乙脑免疫血清存在交叉反应。

诊断诊断主要依据发病季节、职业、发病地区等流行病学资料，结合临床表现，如突发高热、意识障碍、脑膜 *** 征和肌肉瘫痪等，确诊有赖于实验室检查。

需与结核性脑膜炎、化脓性脑膜炎、流行性乙型脑炎、流行性腮腺炎、脊髓灰质炎、柯萨奇及埃可病毒等所致中枢神经系统感染等鉴别。

（3）IFN快速诊断：白细胞中乙脑病毒抗原主要存在于病程早期，可用于早期诊断。森林脑炎病毒传播媒介为森林硬蜱，属自然疫源性疾病；小鼠和鸡胚对其敏感；微生物学检查方法与乙脑病毒相似。

1、你好，梅毒的滴度从1：8降到1：2是好转的趋势，只要正规治疗，滴度水平维持在1：2以下，两年不发生变化，就说明治愈了。

2、指导意见：你好，梅毒的治愈标准：包括临床治愈及血清学治愈。各种损害消退，症状消失，为临床治愈。抗梅毒治疗2年内，梅毒血清学试验由阳性转为阴性，脑脊液检查阴性为血清学治愈。

3、指导意见：梅毒是由梅毒螺旋体感染人体而发生的常见性传播疾病，各期出现的症状也是不一样的，一般是可以通过检查滴度达1 16以上就可以确诊是梅毒，如果滴度在1：8一下是不能确诊的。治疗方案。

4、病情分析：你好，根据你的描述情看考虑是发现了梅毒半年但是感染的话可能时间会更长。目前滴度始终是低滴度有可能是血清固定的情况的。

5、rpr或者trust是梅毒滴度，反映梅毒是否严重或者活动等。

6、：4已经属于不需要治疗的范畴了。同时继续每三个月检查一次。梅毒治疗最好的方法在于医学的最推荐疗程。对于梅毒来说最好用的药物若干年来一成不变的是苄青霉素也就是长效青霉素。三周的注射可以达到比较好的效果。

1、乙脑早期快速诊断通常采集性期患者血清或脑脊液特异性lgM ，也可做RT—PCR检测标本中的病毒核酸片段，一般6个小时内可初步报告结果。

2、血凝抑制试验：许多病毒能凝集鸡、豚鼠、人等的红细胞，称为血凝现象。这种现象能被相应抗体所抑制，称血凝抑制试验。常用于含血素的病毒（如流感病毒、乙脑病毒）的辅助诊断和流行病学调查。

3、（2）血清学诊断：2-ME敏感的血凝抑制试验和IgM抗体捕获ELISA实验可用于乙脑的早期诊断；补体结合抗体恢复期效价上升≥4倍时为阳性；中和试验仅用于流行病学调查。

4、一般认为细胞免疫（如T淋巴细胞的细胞毒反应）对病毒活化的“监视”和清除转化的B淋细胞起关键作用。微生物学诊断 EBV分离培养困难，一般用血清学方法辅助诊断。