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重症肌无力危险吗?
1、重症肌的危害本身这是一个疑难杂症，其危害是较大。重症肌无力还能够克服，而最可怕的是重症肌的危象，重症肌的危象直接威胁着患者的生命。首先表现是患者独特的症状，吃饭、喝水吞咽呛咳，有时呛咳造成肺部肝炎。
2、更严重的会影响呼吸肌，会出现缺氧，严重的可能危及生命。所以重症肌无力的危害，主要是根据不同的类型、不同的严重程度和不同的情况来决定的，但是每个危害对患者的影响都很大。
3、重症肌无力的危害很大，因为重症肌无力是自身免疫病，目前见到的重症肌无力大部分都是中青年人，男性女性均有，重症肌无力患者可能脱离生活、工作，所以家庭会受到影响。
4、重症肌无力严重的患者可能会脱离生活、工作，不仅自身家庭也会受到影响，甚至会威胁到生命的安全，所以如果早期发现症状一定要到以岭医院肌萎缩科及时诊治，他们研制出的重肌灵系列方药改善了很多患者的生活，效果也大大的好。
5、还有些人饮水呛咳，会导致吸入性肺炎；更严重的会影响呼吸肌，会出现缺氧，严重的可能危及生命。所以重症肌无力的危害，主要是根据不同的类型、不同的严重程度和不同的情况来决定的，但是每个危害对患者的影响都很大。
6、重症肌无力的危害为病人全身骨骼肌的病态疲劳，影响患者的生活和工作。严重的会危及生命。
什么是重症肌无力?
1、重症肌无力病，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。就是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。
2、重症肌无力释义： 重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
3、重症肌无力病，就是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。
4、重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。
5、重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，阻碍了正常的神经肌肉传递。
6、重症肌无力是一种神经-肌肉接头（突触）间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体，全身其他部位和组织也可受累。
肌无力要怎么确诊?
1、重复电刺激 重复神经电刺激为常用的具有确诊价值的检查方法。利用电极刺激运动神经，记录肌肉的反映电位振幅，若患者肌肉电位逐渐衰退，提示神经肌肉接头处病变的可能。
2、第一个是肌电图，肌电图主要是要确定一下这个病人有没有重症肌无力，或者肌营养不良，或者是其他的肌肉病变。第二个要查乙酰胆碱受体抗体，主要针对怀疑是重症肌无力的病人。
3、肌无力的症状取决于受累肌肉的范围和程度，以及肌无力的症状是否出现波动，如果累及眼肌可以出现上睑下垂、眼球运动障碍和出现视物双影、斜视等。
重症肌无力的诊断?
如果反复运动后受累肌肉的疲劳症状显著增加，休息后能量恢复，则表明疲劳试验阳性可作为诊断重症肌无力的指标。
重症肌无力的诊断依据包括临床表现、查体和辅助检查多个方面，治疗目前有大规模临床证据的主要是西医的药物和胸腺切除术治疗，中医治疗需要辨证施治，部分中医治疗报道亦有效果。
病情分析：诊断重症肌无力的三大标准：新斯的明试验呈阳性：新斯的明是治疗重症肌无力的药物之一，病人在注射新斯的明后，症状得到缓解或者消失。
诊断重症肌无力的方法：患者可以通过X线来诊断，一部分患者可见胸腺肥大或胸腺瘤，一部分患者还可合并有甲亢，如果这样就很可能是发生了重症肌无力这种疾病，要马上进行治疗。
