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IgG,IgM,IgA,IgE医学中各是代表什么意思?
是ImmunoglobulinM的缩写，意思是免疫球蛋白M，根据结构的不同将免疫球蛋白分为五种，IgM是人的免疫球蛋白之一，其他还有IgA、IgG、IgD和IgE。是胎儿合成的第一种Ig。
IgM也是初次体液免疫应答中最早出现的抗体，是机体抗感染免疫的“先头部队”；血清中IgM升高，提示新近发生感染，可用于感染的早期诊断。IgE抗体：IgE是正常人血清中含量最少的抗体，主要由黏膜下淋巴组织中的浆细胞分泌。
在抗体应答过程中，抗原激活B细胞后，膜上表达和分泌的Ig类别会从IgM转换成IgG、IgA、IgE等其他类别或亚类的Ig的现象，也称为同种型转换。此时Ig可变区不变，即结合抗原的特异性相同，但其重链类型（恒定区）发生改变。
免疫球蛋白缺乏症
1、免疫球蛋白降低见于先天性低丙种球蛋白血症缺乏症，属于隐性遗传病。另外见于获得免疫球蛋白血症、肾病综合征、蛋白质丢失性肠病、先天性风疹病、胸腺发育不全伴无丙种球蛋白血症。
2、免疫球蛋白缺乏是什么意思1 免疫球蛋白降低见于先天性低丙种球蛋白血症缺乏症，属于隐性遗传病。另外见于获得免疫球蛋白血症、肾病综合征、蛋白质丢失性肠病、先天性风疹病、胸腺发育不全伴无丙种球蛋白血症。
3、免疫球蛋白缺陷2 蛋白质缺乏有什么后果？蛋白质如果缺乏的话，会导致身体消瘦，皮肤也会没有光泽，人的抵抗力下降，因为抗体的主要化学成分就是蛋白质，还会让人处于亚健康的状态。
4、先天性免疫缺陷病。选择性蛋白丢失名词解释是选择性免疫球蛋白缺乏症是一种先天性免疫缺陷病，本病可以为常染色体隐性遗传或者是常染色体显性遗传也可以呈散发性。
5、性连低丙种球蛋白血症(Bruton综合症)、选择性IgA、IgM和IgG亚类缺陷病等均属此类。T细胞缺陷性疾病 --占先天性免疫缺陷病的5%～10%。
为什么丙种球蛋白禁用于有IgA抗体的选择性IgA缺乏者
γ球蛋白制剂仅含微量IgA，故不能选择性地替代IgA；另外，IgA由黏膜表面局部产生，全身给予IgA未必能到达预期的作用部位，且重复输入容易发生过敏反应。因此，一般不用γ球蛋白治疗。
川崎病，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，常见于儿童，丙种球蛋白是主要的治疗药物。丙种球蛋白的禁忌症 对免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。
主要禁忌人群有两种；对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。有抗IgA抗体的选择性IgA缺乏者。
正常来说，丙种球蛋白的禁忌症主要有一下几种：对免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。发烧患者禁用或慎用。
如何诊断与治疗选择性.1gA缺乏症?
1、继发性免疫球蛋白缺乏症，主要是由于各种疾病使免疫球蛋白大量损失、消耗或合成不足引起。例如，患有免疫系统肿瘤，肾病综合症或慢性肾炎及慢性肠道疾病时，免疫球蛋白均可大量丢失，因而可使患者出现免疫球蛋白血症。
2、考虑为选择性IgA缺乏症，属先天性低丙种球蛋白血症 。选择性IgA缺乏症是因，感染是果。可进一步进行基因诊断 原则是用替代疗法 ⑴对大多数体液免疫缺陷定期用丙种球蛋白，但不可用于选择性IgA缺乏症。
3、（4）选择性IgA缺乏症。IgA为免疫球蛋白中一个类型，IgA缺乏为选择性免疫球蛋白缺乏中最常见的类型。患者有反复呼吸道、胃肠道或泌尿道感染，部分患者可无临床表现。自身免疫病及气喘、过敏性鼻炎发生率高。
4、【答案】：A 分析：由B细胞或其功能缺陷引起，以Ig减少或缺乏为特征，临床表现为反复化脓性细菌感染及对脊髓灰质炎病毒等易感性增加。
5、选择性IgA缺乏症：本病是指血清IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常；它是免疫缺陷中最常见的类型。在群体中发病率约为1/700。本症多为散发，部分家族性，且累及数代人。
溶血反应原因及处理?
1、输血中溶血反应的原因：血型不合，以AB0血型不合的溶血反应最多见且较严重。其次是输入不相容性血浆、供血者之间血型不合，偶见Rh血型不合；供血者红细胞被破坏。
2、溶血性输血反应是输血后红细胞受到破坏而引起的一系列反应，有急性溶血性输血反应和迟发型溶血性输血反应之分。 原因 (1)免疫性溶血反应：ABO血型不合：抗体为IgM抗体，为天然完全抗体，主要是血管内溶血。
3、(2)溶血反应还可伴有出血倾向，由于破坏的红细胞释放凝血物质从而引起DIC，消耗血小板和凝血因子，以致出血。处理：①预防，认真做好血型鉴定和交叉配血试验，输血前仔细查对，杜绝差错。
4、一些疾病如慢性肝病、肾衰竭、溶血型贫血等也可能导致红细胞的溶解。总之，导致溶血的原因很多，包括遗传因素、特异性溶血原性抗体、化学药品、疾病状态等。如果出现溶血现象，需要及时去医院接受检查诊治。
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