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PBS缓冲液高压灭菌后为何出现白色沉淀?
1、正常的，自己配的PBS高压后是会有沉淀的。可以用0.22um的滤器过滤一下。
2、白色沉淀是硫酸镍的结晶。根据百度题库查询得知，PBS（磷酸盐缓冲溶液）和硫酸镍接触后出现白色沉淀，是因为PBS中的磷酸根离子与硫酸镍发生了化学反应，生成了不溶于PBS的沉淀物。
3、是因为掺加杂质，或者于其中的物质发生反应。如果不是就是烧杯里还有水。PBS是磷酸缓冲盐溶液（phosphatebuffersaline）一般作为溶剂，起溶解保护试剂的作用。
4、不能用。浑浊可能是因为水中的有机物或微生物死亡后分解出的消化物等微小颗粒被挂起而形成，这些物质可能会对健康造成潜在的风险。PBS高压是一种利用高压力和温度处理水的技术，被广泛应用于食品加工、制药、医疗卫生等领域。
5、pbs高压后浑浊后不能使用。浑浊表明PBS已失去了一些物理或化学特性，会影响实验结果的准确性。在科学实验中，使用可靠的试剂非常重要，因此不要使用浑浊的PBS。PBS是磷酸盐缓冲液的缩写。
测酶活要用pbs洗吗
1、【步骤】（1）用吸管吸掉96孔板内的培养液，用PBS冲洗3遍，加入含25mmol/L二乙醇胺，1mmol/L氯化镁和7mmol/L PNPP的反应液。
2、L反应液（用50mmol/L，pH4的PBS配制，内含100mol/L邻苯二酚）中加入50 L的粗酶液，平衡1分钟后连续测定398nm吸光度的变化。
3、因此连续监测法测定酶活性比定时法更准确。平衡法 通过测定酶反应开始至反应达到平衡时产物或底物浓度总变化量来求出酶活力的方法，又叫终点法。酶活力也称酶活性，是指酶催化一定化学反应的能力。
4、PBS是一种缓冲液，他的渗透压与一般细胞的相同，在做细胞试验或者活体组织实验中，一般就把PBS当做水来用，各种冲洗的过程什么的都是用它。
5、.0037g溶于500μl PBS， 再取10μl前者溶液定容至100PBS（约0.1U/ml）。
什么是染色质免疫共沉淀技术(ChIP)?
1、染色质免疫共沉淀技术是在保持组蛋白和DNA联合的同时，通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体，染色质被切成很小的片断，并沉淀下来的技术。
2、染色质免疫沉淀（ChIP）技术是一种在细胞或组织中检测特定染色质修饰和蛋白-DNA相互作用的方法。它具有以下优点和缺点：优点 高特异性：ChIP技术可以针对特定的染色质修饰或蛋白进行检测，具有很高的特异性。
3、染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）也称结合位点分析法，是研究体内蛋白质与DNA相互作用的有力工具，通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究。
4、染色体免疫共沉淀（ChromatinImmunoprecipitation，ChIP）是基于体内分析发展起来的方法，也称结合位点分析法，在过去十年已经成为表观遗传信息研究的主要方法。
CHIP:染色质免疫沉淀原理与实验步骤
1、染色质免疫共沉淀技术是在保持组蛋白和DNA联合的同时，通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体，染色质被切成很小的片断，并沉淀下来的技术。
2、CHIP原理 利用抗体专一性特征，检测蛋白质-蛋白质相互作用。染色质免疫共沉淀 研究蛋白质与核酸相互结合的技术。甲醛固定时，相互靠近的蛋白与蛋白，蛋白与核酸（DNA或RNA）之间会产生共价键。
3、基本原理：在生理状态下把细胞内的DNA与蛋白质交联在一起，通过超声或酶处理将染色质切为小片段后，利用抗原抗体的特异性识别反应，将与目的蛋白相结合的DNA片段沉淀下来。
4、原理：首先，将待研究的细胞与裂解液，MNase混合进行染色质消化，另外设计一个包含很多种不同接头的液滴，在微流控装置上反应，使得每一个细胞液滴与一种接头液滴混合，同时与含有DNA连接酶的buffer液滴混合。
5、Upstate公司最先开发出步骤优化简捷的商业化ChIP分析试剂盒，保证实验的准确性和可重复性，同时Upstate提供广泛可行的ChIP级别应用抗体。ChIP基本试剂盒和特定蛋白质ChIP级别应用抗体结合完成一个完整的染色质免疫沉淀分析。
