abcam的抗体需要分装吗 abcam抗体申诉

本篇目录：

1、使用普通的乙型肝炎病毒表面抗原管或者人类免疫缺陷病毒抗体管进行检测。人类免疫缺陷病毒抗体其实就是HIV抗体，也就是艾滋病抗体。艾滋病抗体的本身的是一种无效的抗体。感染人体后会侵犯人体的免疫系统。

2、传染病五项一般给患者抽血就用普通的抗凝管子。检验科医生一般都是通过管子颜色来判断管子的检测项目的。

3、血清管子。根据查询春雨医生信息显示，麻疹病毒IgM抗体检测用血清管子抽血，是麻疹的特异性抗体，可用于人血清和血浆中麻疹病毒的定性和定量检测，其检测方法为酶联免疫法。

共沉淀法coip是常用的实验技术，用于检测蛋白质之间的相互作用关系以及识别它们在细胞中的复合物形成。其基本原理如下：细胞溶解：首先，将含有目标蛋白质的细胞或组织样品进行裂解，以释放细胞内的蛋白质。

coip实验的原理：Co-IP实验通常依赖于特异性判断，即将目标蛋白质及其交互蛋白带有特定抗体空间上结合，并利用这一结合关系来沉淀出其它交互蛋白。

例如蛋白A在细胞内的蛋白量不同，或者有着不同的翻译后修饰，这是可以用A蛋白的抗体+prorein A beads来IP，从细胞中把A拉下，再用特异的抗体（如磷酸化，泛素化抗体）来检测A的变化。

鉴定coip特异性：首先需要确定Co-IP是否有特异性，确认共沉淀下来的蛋白质是否只是与目标蛋白物质有相互关系。可以通过WB或MS等技术验证。

CoIP的原理谈起：免疫共沉淀是一种以抗体和抗原识别专一性为基础，用于研究蛋白质相互作用的经典方法。

小鼠产生的抗体分子中的Fc端，相对于山羊来说，也是一个异源性物质，可以刺激山羊的免疫系统产生针对小鼠抗体分子Fc端的特异性抗体，就是山羊抗小鼠抗体的抗体，即山羊抗小鼠二抗。

产生方式不同：抗独特性抗体是由针对抗体分子V区上的特异抗原表位群的抗抗体产生的，而羊抗鼠二抗是用山羊免疫小鼠的抗体产生的。

羊抗小鼠IgG：是用小鼠去免疫羊产生的IgG类抗体。羊抗兔IgG抗体同理。

比如一抗是鼠抗人，二抗必须是×抗鼠的。×表示可以是羊，兔，马等。一抗是单抗，二抗是多抗，是抗一类同种异型的Ig，带有特殊的可产生发光现象的标记。

二抗是能与一抗的抗原识别位点识别并结合，同时，二抗必须有可以观测、计量的性质。

抗体的选择作为western来讲，理论上单抗比多抗的特异性要好，但单抗种类较少一般价格偏高，所以一般来说多抗足够了。

如果一抗为多克隆抗体，由于多克隆抗体主要是IgG类，因此相应的二抗应该选择抗IgG抗体。

浓缩型抗体根据近几年来使用的情况认为，它有许多优点，但也有许多不足之处：①可作为各种疾病检测的常备抗体。

抗体稀释液一般都要有一些蛋白稳定剂，起到调节PH值、减低吸附、改善表面张力等作用。BSA是常用的稳定剂，便宜，热稳定，且比较“惰性”，一般情况下用1%~2%浓度就可以了。

这需要根据具体情况来确定最佳倍数。稀释倍数的算法为：稀释前溶液的浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商，稀释倍数＝原液浓度/（原液浓度×移取体积/定容体积）。改变abcam中抗体和抗原的浓度可控制抗体、抗原复合物的形成程度。

。根据查询搜狗问问显示，1比200的抗体稀释液表示将1部分抗体溶液与199部分稀释液混合。

可以使用以下公式：抗体浓度=抗体溶液体积/总体积，在这种情况下，抗体溶液体积为1部分，总体积为200部分，将值代入公式进行计算：抗体浓度=1/200。稀释液是我们所需的纯溶液加水（或其他溶剂）而降低浓度后得到的溶液。

正常值好像是0到85，抗甲状腺球蛋白抗体是自身免疫性甲状腺疾病患者血清中一种比较常见自身的抗体，很多甲状腺疾病都来源于这种抗体，这种抗体浓度过高，就会对自身甲状腺产生疾病。相当于自身的免疫功能出了问题。

为了促使沉淀物或凝集物的形成，常用0.85%氯化钠或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液。由于氯化钠在水溶液中解离成Na和CL，可分别中和胶体粒子上的电荷，使胶体粒子的电势下降。