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ELISA定量测定血清抗体,最后用酶标仪测出OD,具体怎么计算浓度呢?
购买已知浓度的抗体标准品，经过梯度稀释，然后测标准品的OD值。算出线性关系公式，将你的样品OD值代入公式，算出样品浓度。
接下来我们需要将公式显示出来，以根据样本的OD值计算其浓度值。在鼠标点选该线（一定要选中，选中后出现下图的 样子即线由很多店标识出来），单击鼠标右键，选择趋势线格式。
具体计算步骤为： 收集样品，并制作一系列不同浓度的溶液。 测量标准溶液的OD值，并记录下来。 使用同样的方法测量各个溶液的OD值，并记录下来。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。 检测单位： 光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样本处理及要求 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
先用标准品做标准曲线。。用公式算得曲线的 斜率(r)和截距(b)。。就可以算出浓度了。。
elisa怎么读?什么意思啊?
1、elisa的读音是： 英音[laz]，美音[laz]。elisa是一个专有名词，的意思是酶联反应。酶联反应的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
2、伊莉莎（Elisa）的英文名读音为[__li_sa] 重读音节在第一音节。
3、都可以。同样说英文的美国式英语和英国式都有点不一样，何况 这个词 用得广，操西班牙语，法语，意大利语的人说出来更是五花八门。这个词，可以是人名，也可以是 Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) ，等等。
4、ELISA是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay ， ELISA) 的简称。它是在免疫酶技术的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。
5、酶联免疫吸附测定（enzymelinkedimmunosorbentassay，简写ELISA）指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法；酶联免疫吸附测定（ELISA）为免疫学中的经典实验。
elisa结果怎么分析
1、可以帮助了解实验数据的变异程度。统计显著性水平：使用t检验或方差分析等方法来确定实验结果之间存在显著差异。可以帮助确定实验结果之间的差异。
2、ELISA实验所有方法的缺点很明显：重复性不好；收自身抗体、嗜异性抗体等干扰，易出现假阳性；不论仪器和手工操作，干扰因素较多。影响最大的是温度和时间。
3、elisa实验报告如下：酶联免疫吸附测定是一种免疫测定技术。
4、影响elisa实验结果的因素如下：样品 样品是检测的前提，样品质量会直接影响实验结果。可以用ELISA来检测的样品很多，根据检测项目不同可以是血清、血浆、唾液、尿液等，但大部分还是以血清为样品。
5、线性图：线性图通常用于显示单个样品的Elisa结果。这些图表可以清楚地展示时间或者其他变量与分子或抗原浓度之间的关系。这种图表在长期监测或细分数据分析方面非常有效。
elisa实验步骤和每步原理
1、建议保存酶标板框，以备下次或者今后试验使用.，10，检测原理： 本实验采用双抗体夹心ELISA法。
2、ELISA的基本原理 实验基于抗原与抗体的高度特异性结合，利用酶标记技术和吸附作用进行检测和定量分析。基本步骤包括：涂覆固相载体、非特异性结合位点的阻断、特异性抗原与抗体的结合、酶标记二抗的结合、底物添加和反应终止。
3、此种显色反应可通过ELISA检测仪进行定量测定，这样就将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来，使ELISA方法成为一种既特异又敏感的检测方法。
4、elisa实验原理是由于抗原、抗体的反应在一种固相载体—聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。
5、elisa实验原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待检标本，通过酶标物显色的深浅间接反映被检抗原或者抗体的存在与否或者量的多少。
