抗体沉淀现象的原因

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1、大多数抗原为蛋白质，抗体是球蛋白，它们单独存在时，在水中均溶解为胶体溶液，不会发生自然沉淀。

2、抗体是球蛋白，大多数抗原亦为蛋白质，它们溶解在水中皆为胶体溶液，不会发生自然沉淀。这种亲水胶体的形成机制是因蛋白质含有大量的氨基和羧基残基，这些残基在溶液中带有电荷，由于静电作用，在蛋白质分子周围出现了带相反电荷的电子云。

3、大多数抗体为二价，抗原为多价，因此只有两者比例合适时，才能形成彼此连接的大复合物，血清学反应才出现凝集、沉淀等可见的反应现象（图11-1）。

4、影响抗原抗体反应的因素有两方面，一是反应物自身的因素；二是反应环境条件。

5、沉淀线的形成是根据抗原抗体两者比例所致，沉淀线靠近抗原孔，则提示抗体含量大；靠近抗体孔，则提示抗原含量较多，不出现沉淀线则表明抗体或抗原的缺乏或抗原过剩，如出现多条沉淀线，则说明抗原和抗体皆不是单一的成分。

若抗原或抗体极度过剩则无沉淀形成，称为带现象，抗体过量时，称为前带，抗原过量时，称为后带。

沉淀反应时在等价带前后，由于抗体或抗原过量，上清液中可测出游离的抗体或抗原，形成的沉淀物少，这种现象称为带现象，抗体过量称为前带现象，抗原过量称为后带现象。

解析：抗原抗体反应时因抗原抗体比例不合适而不出现可见反应称为带现象。沉淀反应抗体过量时，称为前带现象，抗原过量时，称为后带现象。

正确答案：B 解析：1 .抗原抗体比例不合适不出现可见反应称为带现象。沉淀反应时抗体过量时不出现可见反应称为前带。2 .抗原抗体比例合适时，出现的沉淀量最多，在曲线图上称为等价带。

【答案】：A 抗原抗体反应的特点之一是比例性。只有当抗原抗体的分子比例合适时，反应最充分，形成的沉淀物最多，称为等价带。抗原或抗体极度过剩则不形成沉淀，成为带现象。抗体过量时称前带；抗原过量时称后带。

【答案】：B 抗原抗体的比例合适时形成的沉淀最多，称为最适比。在抗体或抗原过剩时沉淀减少或无沉淀物形成，称为带现象，抗体过剩为前带，抗原过剩为后带。

【答案】：免疫沉淀是抗原和抗体之间专一性地相互作用而沉淀，从而保留下来，其是一种经典的检测蛋白质相互作用的方法。其实验过程比较简单，裂解细胞后，加入抗体，抗原被沉淀下来后洗涤，去除非特异性结合，再分析复合体。

免疫共沉淀Co-IP实验是一种通用的蛋白质相互作用研究方法，常用来鉴定两个或多个蛋白质之间可能存在的相互作用关系。

例如，针对单纯的免疫沉淀而非免疫共沉淀实验或者虽然是进行免疫共沉淀实验，但蛋白质之间的结合比较牢靠，可以考虑使用低浓度(0.2-0.5%)的SDS洗涤抗体-agarose beads复合物，这样可以去除绝大部分非特异性相互作用。

染色质免疫共沉淀技术是在保持组蛋白和DNA联合的同时，通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体，染色质被切成很小的片断，并沉淀下来的技术。

染色质免疫共沉淀技术是李玲、杨鹏跃、朱本忠、傅达奇、田慧琴和罗云波等人发现的。

染色质免疫共沉淀技术是目前唯一研究体内DNA与蛋白质相互作用的方法，是在表观遗传学研究和转录因子调控机制研究中发现的。

1、wb一抗会有沉淀是因为你的蛋白没有变性完全。反复用的抗体用久了会产生沉淀，毕竟抗体也是蛋白。至于对于实验的影响，一般有沉淀了就不建议继续用了。

2、操作不当，不符合条件和微球质量有问题。微球固化过程中使用的固化剂或交联剂存在质量问题或使用不当，导致微球在固化过程中发生聚集，最终形成絮状。不符合一定的温度、时间和压力等条件，会导致微球固化后成为絮状。

3、注射用抗体均是可溶性的免疫球蛋白，混浊沉淀物很可能是由于外界物理变化（如储存温度、过度光照等）引起抗体变质、析出而形成的，一般不建议继续使用。

抗体(antibody，Ab)是B细胞接受抗原 *** 后增殖分化为浆细胞所产生的糖蛋白，主要存在于血清等体液中，是介导体液免疫的重要效应分子，能与相应抗原特异性结合，发挥免疫功能。

机体受到抗原刺激后，通过体液免疫应B淋巴细胞活化、增值、分化为浆细胞，由浆细胞合并分泌的仅与该抗原发生特异性反应的球蛋白，称抗体。根据其发挥功能不同又可称为凝集素、调理素、沉淀素等。

抗体：是指机体的免疫糸统在抗原 *** 下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。