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基因编辑治疗艾滋病的根本原理是什么?
1、所以透过CRISPR/Cas9系统靶往HIV-1调节基因或许是一种构建功能性医治的精确方法。
2、癌症就是形成一种病毒，攻破身体的防御，导致病症。
3、基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。
4、最后就是代谢产物了，在酶的催化作用下会产生众多的代谢产物。这些代谢产物的水平变化可以反馈，反过来可以影响或者调控基因及蛋白的表达，最终还可以影响代谢产物自身的水平变化。
基因编辑技术是什么?它是如何在医学领域应用的?
基因编辑技术是指通过人工手段对生物体（包括动物、植物和微生物等）的基因组进行精确操作，对特定基因进行删除、替换或添加等操作，以达到改变生物体性状的目的。这种技术在生物学、医学、农业等领域具有广泛的应用前景。
基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。
什么是基因编辑 顾名思义，“基因编辑”就是指对基因进行修改，实现对特定DNA片段的敲除、插入的基因重组技术。
就是在基因水平上进行编辑，使生物带上人类需要的性状。主要用于基因病的治疗，基因药物的研发，动植物的品种改良，生物新品种的研发，生化物质的生产等方面。
细胞与基因工程的产物有哪些
细胞工程是指细胞水平上的操作，如细胞融合产物——白菜~甘蓝，马铃薯~番茄；而基因工程是基因水平上的操作，它向运用了转基因技术，如抗虫棉。
细胞产物有：氨基酸、核苷酸、多糖、脂类、维生素、抗生素、毒素、激素、色素等。细胞产物分为初级代谢产物和次级代谢产物。初级代谢产物有氨基酸、核苷酸、多糖、脂类、维生素等。次级代谢产物有抗生素、毒素、激素、色素等。
高中阶段学到的基因工程大致有：胰岛素，干扰素，青霉素，白细胞介素，溶血栓剂，乙肝疫苗，DNA分子探针以及培养高产，优质或具有特殊用途的动植物新品种等等。
正常的人体细胞中基因的转录产物有mRNA、tRNA和rRNA mRNA前体的后加工 原核mRNA的原始转录产物（除个别噬菌体外）都可直接用于翻译，而真核mRNA一般都有相应的前体，前体必须经过后加工才能用于转译蛋白质。
