抗原抗体分离原理 抗原抗体分离

本篇目录：

1、ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。

2、抗原抗体反应原理：抗原决定簇与抗体超变区分子间的结构互补性与亲和性；抗原决定簇与抗体超变区的沟槽分子表面的结合；抗原表位与抗体超变区必须紧密接触，才可能又足够的结合力。

3、这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连线成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。

4、下面是我为大家带来的关于免疫学检测法的知识，欢迎阅读。第一节抗原或抗体的检测检测的原理借助抗原和抗体在体外特异结合后出现的各种现象，对样品中的抗原或抗体进行定性、定量、定位的检测。

5、免疫比浊法免疫比浊法的基本原理是：当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适时，形成的可溶性免疫复合物在稀释系统中的促聚剂(聚乙二醇等)的作用下，自液相析出，形成微粒，使反应液出现浊度。

6、免疫胶乳比浊法是以胶乳作为载体对小分子免疫复合物进行微量测定，进一步提高了免疫浊度测定的灵敏度。

1、抗原与抗体的特异性结合要看抗原分子的决定簇。有的抗原仅一个决定簇，这样就只能与一种抗体特异性结合，但是有的抗原分子有多个决定簇，这样就可以与多个抗体结合。

2、是的。病原体和抗体结合后，就会很快被巨噬细胞识别和吞噬，在巨噬细胞内部的溶酶体处被消化，所以病原体就无法分裂繁殖了。你们老师解释的太表面了吧。

3、抗原与抗体能够特异性结合是基于抗原决定簇（表位）和抗体超变区分子间的结构互补性与亲和性。这种特性是由抗原、抗体分子空间构型所决定的。除两者分子构型高度互补外，抗原表位和抗体超变区必须密切接触，才有足够的结合力。

4、细胞不同：抗原可以是病毒、细菌等异物以及人体自身死亡的细胞，是能够刺激机体产生免疫应答的物质。而抗体是B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化而成的，一般产生于抗原的刺激之下。

5、抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig)。Ig分五类，即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。与免疫测定有关的Ig主要为IgG和IgM。Ig由两个轻链(L)和两个重链(H)的单体组成。

6、用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。

1、【答案】：抗原与抗体发生结合反应的物质基础是抗原分子表面的抗原决定基和抗体分子表面的抗原结合部位之间结构的互补性，抗原抗体相互结合，在适宜条件下，出现可见反应。主要特点有：(1)抗原抗体间的结合具有高度特异性。

2、影响抗原抗体反应的因素有两方面，一是反应物自身的因素；二是反应环境条件。

3、第二阶段为可见反应阶段，需时数分钟至数小时，此阶段抗原抗体在适当的电解质、PH、温度和补体等的影响下进一步交联聚集，出现凝集、沉淀、溶解和补体结合介导的溶细胞、溶菌等肉眼可见的反应。

先将抗体吸附于固相载体表面，制成免疫吸附剂。常用的固相载体为聚苯乙烯，形状有管、微管、小圆片、扁圆片和微球等。还可根据自己的工作设计新的形状，以适应特殊的需要。

当抗原遇到相应的抗体便形成抗原抗体复合物(Ag+Ab 62Ag -Ab)，当用放射性同位素标记抗原再与相应的抗体结合便形成标记抗原和抗体复合物。即： *Ag+Ab62 *Ag-Ab。

故放射免疫分析是以竞争性结合反应为基本原理。

1、免疫学技术中的亲和层析法是利用抗原抗体反应的可逆性来工作的。

2、抗原抗体反应是可逆的，免疫学中的亲和层析正是利用该特性将抗原或抗体分离纯化。

3、免疫学技术中的亲和层析法就是利用抗原抗体反应的可逆性来纯化抗原或抗体。

4、解析：可逆性指抗原抗体结合后形成的复合物在一定条件下可发生解离，恢复抗原抗体的游离状态。

5、或抗原）发生特异性结合，而这种结合在一定的条件下又是可逆的。而亲和层析是利用这种可逆性将抗原（或抗体）固相化后选择性地结合吸附液相中的相应抗体（或抗原），然后改变条件使复合物解离而把蛋白质洗脱下来。

1、免疫学技术中的亲和层析法就是利用抗原抗体反应的可逆性来纯化抗原或抗体。

2、免疫学技术中的亲和层析法是利用抗原抗体反应的可逆性来工作的。

3、免疫学技术中的亲和层析法是利用抗原抗体反应的可逆性特点来工作的。亲和层析利用生物分子间专一的亲和力而进行分离的一种层析技术。

4、解析：可逆性指抗原抗体结合后形成的复合物在一定条件下可发生解离，恢复抗原抗体的游离状态。

5、【答案】：E 抗原（或抗体）和相应的抗体（或抗原）发生特异性结合，而这种结合在一定的条件下又是可逆的。