抗体tubulin（tubulin抗体）

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βaction蛋白大小，β-Actin中文名叫做β-肌动蛋白，是横纹肌肌纤维中的一种主要蛋白质成分，也是肌肉细丝及细胞骨架微丝的主要成分。

另一方面，就是用来检测你的目的蛋白的表达量。这个意思是说，内参一般选用在很多组织和细胞中中都是稳定表达的基因，比如actin，tublin，他们在整个生长过程中表达稳定，因此，以他们作为参照，看你的目的蛋白表达量的多少。

如多数酵解酶类蛋白、钙调节蛋白。此外，多数细胞均有其细胞骨架的特定组分，或产生特定代谢的酶。

当目的蛋白的分子量大小与选用的内参蛋白分子量大小相差比较明显情况下，可以在转膜后预染，根据蛋白质Marker的大小将膜剪为大分子量和小分子量两部分，使内参蛋白与目的蛋白分开。

良好的参照体系通常包括分子量Marker（用来确定蛋白条带对应的分子量大小），空白载体对照（如果是诱导表达体系还应该有诱导前的对照），已知量标准产物的正对照；另外还有内参。

正常情况应该是丝状的，最好发一个你的试验照片，和大致操作方法，让大家给你分析一下。

切片厚度不合适：切片厚度过厚或过薄，会导致切片不完整或模糊。使用适当的切片厚度进行免疫荧光染色。抗体浓度不合适：抗体浓度过高或过低都会导致免疫荧光染色效果不佳，确保使用适当的抗体浓度。

免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。

你好！免疫荧光是利用抗原抗体反应原理，将抗原与抗体进行结合。

通过查询中国科学技术大学免疫学研究所信息得知，免疫荧光作图是纵坐标是指光电转换器输出的电压值。

那就是细胞膜定位。如果染出来在DAPI周围到处都是，那就是包浆定位；如果染出来和DAPI是完全merge的，那就是细胞核定位。至于定量和半定量可以通过软件分析荧光强度，这个不麻烦。

1、作为看家基因，β-Actin被认为表达水平不受其它因素影响，是比较稳定的。当细胞接受细胞因子刺激后，目的蛋白的量在参考β-Actin的量后可能发生变化，这时β-Actin还起到一个半定量的作用。所谓内参就是内部参照的意思。

2、β-Actin是管家基因，在不同细胞中均有表达。

3、是一种持家基因。存在于所有的动植物中，不会因为形态变化或者生活条件不同而导致基因表达丰度变化。于是这个基因在我们研究目的基因表达变化的时候起着恒定基准水平的功能。

4、应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；氨基酸、多肽与蛋白质（二级学科）定义2：真核细胞中含量丰富，构成肌动蛋白丝的一种蛋白质。以单体和多聚体两种形式存在。

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2、其实还有一个最简单的方法，交换机不用接电脑把那根长线里面分四条出来做回路，也就是把1236四条留下，4578四条剥离出来，作为另一条线的1236另外做两个水晶头，问题是你必须会做网线。

3、visual foxpro是Microsoft公司是一款快速处理数据的桌面型数据库开发软件。主要用于开发数据管理与运算等方面。

4、Visual FoxPro原名FoxBase，是美国Fox Software公司推出的编程语言，主要用于数据库，在DOS上运行，与xBase系列兼容。FoxPro原来是FoxBase的加强版，最高版本曾出过6。

1、一抗用tubulin和actin的抗体二抗根据一抗选择你是还没搞清楚抗体是咋回事吧。。

2、如果一抗为多克隆抗体，由于多克隆抗体主要是IgG类，因此相应的二抗应该选择抗IgG抗体。

3、（1）种属来源。主要根据一抗种属来源而决定二抗来源，如一抗是小鼠来源，那二抗就买抗小鼠的即可（羊、兔等均可）。（2）标记物的选择。有HRP、Biotin、荧光素等标记物。

4、一抗：可以特异结合底物，就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。二抗：可以和一抗结合，并带有可以被检测出的标记（如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），作用是检测一抗。

5、哺乳动物的组织或者细胞样本，通常选择β-actin、β-tubulin、GAPDH、Lamin B、Histone HNa，K atpase等。植物来源实验样本，则可以选择plantactin、Rubisco等。