各位朋友，大家好！小编整理了有关抗体可以做什么实验的解答，顺便拓展几个相关知识点，希望能解决你的问题，我们现在开始阅读吧！
ELISA实验步骤有哪些?
1、步骤：免疫识别是在聚苯乙烯制成的96孔板上包被抗体，而后利用抗体识别待测的抗原（通常是疾病的蛋白质生物标记物，病毒，细菌等等，从复杂待测液中将抗原吸附到96孔板表面。
2、操作步骤：1．从已平衡至室温的密封袋中取出试验所需板条，未用的板条和干燥剂请放回铝箔袋内压 实自封条，密封口袋，放回4℃。
3、具体步骤包括：将抗原溶液加到固相载体上，使其吸附；添加被酶标记的特异性抗体，形成抗原-抗体复合物；洗涤去除未结合的物质；加入底物，被酶催化生成可测量的产物。产生的信号强度与目标抗原的浓度成正比。
4、①板孔的选择：ELISA级别的微孔板。②抗体选择：选择支持ELISA实验的抗体，根据推荐浓度稀释或摸索最适浓度。③包被缓冲液：pH6碳酸盐缓冲液或pH2磷酸盐缓冲液。④包被温度：2-8 ℃过夜包被或室温（37℃）包被2h。
5、最为常用的温育温度有37℃和室温，其次是43℃和2～8℃。温育这一步是临床ELISA测定中最容易出现问题的步骤。
新买的抗体,怎么做抗体特异性实验
正交策略：利用不依赖抗体的方法定量多个样品，然后检查依赖抗体和不依赖抗体这两种定量之间的相关性。
一抗选择 （1）确定抗体的名字，注意中英文名字、别名、亚型等信息。（2）确定您的实验类型，Elisa，WB，IHC，ICC，或者是FACS。
单向免疫扩散常用于待测抗原的定量测定；亲和层析和免疫吸附是分离纯化的方法；可以用特异性抗原与制备的抗血清进行双向免疫扩散试验来鉴定抗血清的特异性。
什么是直接荧光抗体试验
1、直接免疫荧光法 直接免疫荧光法是利用荧光色素标记的特异性抗体直接与相应的抗原结合，以鉴定未知抗原。本法具有操作简单、时程短、特异性高的优点，但也 存在缺点如不能检查抗体，敏感性较差。
2、免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。
3、这是一种免疫检测技术；免疫萤光法首先将将萤光物质标记在抗原（或抗体）上，通过免疫反应检测抗体（或抗原），如果二者对应，形成带有萤光物质的免疫复合物不被水冲掉，在萤光显微镜下可见萤光。
以上内容就是解答有关抗体可以做什么实验的详细内容了，我相信这篇文章可以为您解决一些疑惑，有任何问题欢迎留言反馈，谢谢阅读。
